編號 | 31123 |
總例數(shù) | 128例 |
性別例數(shù) | 男78例,女50例 |
治療組例數(shù) | 64例 |
對照組例數(shù) | 64例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:62.2歲;對照組:61.8歲 |
疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 低分子肝素鈉注射液 |
藥品商品名稱 | 克賽 |
藥品英文名稱 | Low Molecular Weight Heparin Sodium Injection |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 羅納普朗克·樂安公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組靜點硝酸甘油、他汀類(普拉固)降脂藥物、腸溶阿司匹林、極化液,口服β受體阻滯劑或鈣拮抗劑,心絞痛發(fā)作時舌下含化硝酸甘油片O.5mg;治療組在對照組的基礎(chǔ)上,加低分子肝素鈉1mg/kg,腹壁皮下注射,每天2次,7天為一療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 參照《心血管藥物臨床試驗評價方法的建議》標準,1.顯效:1周內(nèi)無心絞痛發(fā)作,ST段回升0.15mv以上,主要導聯(lián)T波T倒置變淺達50%以上,或由平坦變直立;2.有效:心絞痛發(fā)作頻率減少,程度和誘因減輕,心電圖ST-T段有不同程度改善;3.無效:心絞痛發(fā)作無改善或加重,出現(xiàn)急性心肌梗塞或死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 治療組1例注射部位皮下出血、淤血,立即停藥后,出血吸收,其余均無不良反應(yīng)。 |
其他報道不良反應(yīng) |