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編號
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30683
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總例數(shù)
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46例
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性別例數(shù)
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男34例，女12例
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治療組例數(shù)
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24例
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對照組例數(shù)
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22例
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年齡區(qū)間
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治療組：34～89歲；對照組：35～92歲
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平均年齡
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治療組：61.1歲；對照組：61.2歲
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疾病
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腦出血
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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血栓通注射液
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準文號
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國藥準字Z15020017；國藥準字Z15020018
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生產(chǎn)廠家
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內蒙古康源藥業(yè)有限公司
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分類
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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全部病人均先予2周常規(guī)治療，包括脫水降顱壓、防治并發(fā)癥、降血壓、支持對癥處理。治療組加血栓通0.4 g/d，溶于生理鹽水250 mL靜脈輸注，共用14 d，然后繼續(xù)予三七總甙片及針對腦血管病危險因素治療，共63 d，總療程90 d。對照組按同樣方法給予安慰劑(生理鹽水)14 d，然后予針對腦血管病危險因素治療，共63 d，總療程70 d。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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①參照全國第四屆腦血管病學術會議通過的腦卒中病人神經(jīng)功能缺損評分標準�；局斡汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1級～3級；進步：功能缺損評分減少或增加在18%以內；惡化：功能缺損評分增加在18%以上。
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治療效果及臨床指征比較
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CT檢查結果：入院后第14天時治療組原出血灶吸收16％～22％(按多田氏公式計算出血量，治療前與治療后血腫之差除以原出血量之比所得百分率)，周圍水腫明顯；對照組原出血灶吸收17％～23％，周圍水腫明顯。人院后第28天治療組原出血灶吸收81％～86％，水腫帶明顯縮��；對照組原出血灶吸收46％～53％，大部分周圍水腫明顯。入院后第90天治療組原出血灶完全吸收，軟化灶明顯縮��；對照組原出血灶也完全吸收，但軟化灶縮小不明顯。
兩組臨床療效：治療組治愈8例，顯著進步9例，進步3例，無變化4例，總有效率83．33％；對照組治愈3例，顯著進步5例，進步5例，無變化9例，總有效率59．09％。
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本研究報道不良反應
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其他報道不良反應
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