| 編號 | 1279 |
| 總例數(shù) | 26例 |
| 性別例數(shù) | 男22例，女4例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 40～6O歲 |
| 平均年齡 | 50.6±5.7歲 |
| 疾病 | 慢性穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡托普利 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Captopril |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 本研究為隨機、單盲、治療前后自身對照。共5周，第1周為治療前對照，停用抗心絞痛藥物，第2周開始服用卡托普利12.5 mg，每天3次，以后每周每次劑量遞增12.5mg。直到50 mg，每天3次為止，若治療中平均動脈壓較基礎值降低1O 或收縮壓≤13.3 kPa，則不再增加劑量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
26例患者經(jīng)卡托普利治療后，次極量活動平板運動試驗6例轉陰；20例雖未轉為陰性，但運動耐量時間及行程均增加，其中增加一級者6例，增加二級者8例，增加三級者2例，4例運動耐量時間有所增加，但增加不到一級 治療前后各參數(shù)變化見表1。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
