編號 | 30953 |
總例數(shù) | 59例 |
性別例數(shù) | 男37例,女22例 |
治療組例數(shù) | 31例 |
對照組例數(shù) | 28例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:45~82歲;對照組:46~82歲 |
平均年齡 | 治療組:67.55±10.69歲;對照組:71.64±7.58歲 |
疾病 | 急性腦梗死 |
并發(fā)癥 | 治療組:合并高血壓27例,糖尿病3例,冠心病4例;對照組:合并高血壓17例,糖尿病2例,冠心病2例。 |
藥品通用名稱 | 通心絡(luò)膠囊 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 膠囊 |
規(guī)格 | 380mg |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z19980015 |
生產(chǎn)廠家 | 河北省石家莊以嶺藥業(yè)有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組:丹參注射液2Oml加入250ml生理鹽水中靜脈滴注,每天1次,連續(xù)2W。治療組:在對照組基礎(chǔ)上加用通心絡(luò)膠囊口服治療,每次1.14g,3次/d,連續(xù)2W。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | (1)神經(jīng)功能缺損改善評定:據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的<腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn),采用中國卒中功能量表。神經(jīng)功能缺損評分減少率=[(治療前CSS評分一治療后CSS評分)/治療前CSS評分]×100%。神經(jīng)功能缺損評分減少率≥18%為臨床有效。(2)SPECT檢測結(jié)果評定:利用感興趣區(qū)(region ofintreat ROI)技術(shù)進(jìn)行半定量。攝取比值(ROI比值)=患側(cè)感興趣區(qū)計(jì)數(shù)/健側(cè)感興趣區(qū)計(jì)數(shù)。AROI=治療后ROI比值一治療前ROI比值。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |