| 編號 | 31029 |
| 總例數(shù) | 151例 |
| 性別例數(shù) | 男92例，女59例 |
| 治療組例數(shù) | 76例 |
| 對照組例數(shù) | 75例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：27～71歲；對照組：24～75歲 |
| 平均年齡 | 53歲 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 美托洛爾片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予地高辛、利尿劑及ACEI等常規(guī)治療。必要時使用硝酸酯類。觀察組在此基礎(chǔ)上加用β-受體阻滯劑美托洛爾，美托洛爾從12.5mg/d開始，1次6.25mg，2次/d，以后視臨床情況每2周劑量加倍，直至目標(biāo)劑量100mg/d或最大耐受量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 二組在治療1O個月后均以NYHA心功能分級和LVEF值進(jìn)行療效評定。心功能改善2級以上為顯效，改善1級為有效。不足1級或心衰加重或死亡者為無效；治療后LVEF仍≤35 為未改善，LVEF>35%為改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 本組中發(fā)生1例心動過緩，l例低血壓.美托洛爾減量后緩解，有16例一度出現(xiàn)心衰癥狀加重，經(jīng)加大利尿劑、延遲加量后許多患者平穩(wěn)過度。觀察期間觀察組死亡1O例(13.8%)，對照組死亡24例(32.6%)，觀察組病死率明顯低于對照組。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
