| 編號 | 30685 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～91歲；對照組：48～89歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69.2歲；對照組：7O.3歲 |
| 疾病 | 急性腦梗塞 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸納洛酮注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone Hydrochloride Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 納洛酮組給予納洛酮注射液2 mg靜脈滴注，每天一次，連用14 d，對照組給予復方丹參注射液20 mL靜脈滴注，每天一次，連用14 d。兩組均適當給予甘露醇脫水治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年全過第四屆腦血管疾病會議通過的腦卒中臨床神經(jīng)功能缺損評分標準，根據(jù)功能缺損評判分為四級，基本痊愈：減少91%～1OO%，病殘程度為0級：顯著進步：減少46%～9O%，病殘程度1～3級；進步：減少18%～45% ；無變化：減少17%以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
