| 編號 | 212 |
| 總例數(shù) | 105例 |
| 性別例數(shù) | 男70例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 53例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 55.4±ll.6歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 曲美他嗪 |
| 藥品商品名稱 | 萬爽力 |
| 藥品英文名稱 | Trimetazidine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 法國施維雅藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 用曲美他嗪20mg，3/d，美托洛爾25mg，2/d，療程2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 美托洛爾 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)l993年國家衛(wèi)生部藥政局制訂的《心管系統(tǒng)藥物臨床研究指導原則》。臨床療效標準；胸悶、胸痛消失，2周未再發(fā)作為顯效；胸悶、胸痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間減少為有效；達不到上述標準或加重為無效。缺血性心電圖改善標準：ST段下移、T波低平或倒置均恢復正常為顯效；ST段下移，T波低平或倒置均減輕為有效；達不到上述標準或加重或ST段弓背抬高為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 對照組：顯效3l例(59．6％)，有效l4例(26 9％)，無效7例(1 3，5％)，總有效率86．5％；治療組：顯效36例(67．9％)，有效15例(28．3％)，無效2例(3．8％)，總有效率96．2％。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組中有個別患者出現(xiàn)血壓偏低，心率減慢，但均未影響治療。 |
| 其他報道不良反應 |
