編號 | 1713 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男35例,女25例 |
治療組例數(shù) | 30例,男18例,女12例 |
對照組例數(shù) | 30例,男17例,女13例 |
年齡區(qū)間 | 治療組45~66歲,對照組43~67歲 |
平均年齡 | 治療組(57.8±5.7)歲,對照組(55.6±7.7)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 參芪降糖顆粒 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 顆粒 |
規(guī)格 | |
批準文號 | 國藥準字Z10950075 |
生產(chǎn)廠家 | 山東魯南制藥廠 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組:參芪降糖顆粒(組成:人參、黃芪、生地黃、麥冬、天花粉、枸杞子、五味子、覆盆子、山藥、茯苓等,山東魯南制藥廠生產(chǎn),批準文號:國藥準字Z10950075)3g,每日2次,進餐前30分鐘口服;對照組:單用諾和靈50R,早晚餐前30分鐘分2次皮下注射。諾和靈50R劑量根據(jù)血糖測定結(jié)果調(diào)整至滿意控制血糖的最小有效劑量。兩組均以12周為一個療程,治療一個療程后評定療效。 |
聯(lián)合用藥 | 治療組同時配合諾和靈50R[諾和諾德(中國)制藥有限公司,進口藥品注冊證號:BH20020560,分包裝批準文號:國藥準字J20030085],早晚餐前30分鐘分2次皮下注射。 |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
治療組在治療12周后FPG、2小時PG、HbA1C與對照組療效比較,差異均無顯著性(P>0.05),但在血糖得到良好控制的前提下,治療組諾和靈50R用量為(22.27±3.95)IU,對照組為(28.00±5.25)IU,治療組諾和靈50R用量較對照組節(jié)約20%,(P<0.01)。同時觀察發(fā)現(xiàn)對照組出現(xiàn)8例低血糖反應,治療組僅1例,兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。 。 |
本研究報道不良反應 | 同時觀察發(fā)現(xiàn)對照組出現(xiàn)8例低血糖反應,治療組僅1例。 |
其他報道不良反應 |