| 編號 | 1713 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 30例，男18例，女12例 |
| 對照組例數(shù) | 30例，男17例，女13例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組45～66歲，對照組43～67歲 |
| 平均年齡 | 治療組(57.8±5.7)歲，對照組(55.6±7.7)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參芪降糖顆粒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z10950075 |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東魯南制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：參芪降糖顆粒(組成：人參、黃芪、生地黃、麥冬、天花粉、枸杞子、五味子、覆盆子、山藥、茯苓等，山東魯南制藥廠生產(chǎn)，批準文號：國藥準字Z10950075)3g，每日2次，進餐前30分鐘口服；對照組：單用諾和靈50R，早晚餐前30分鐘分2次皮下注射。諾和靈50R劑量根據(jù)血糖測定結(jié)果調(diào)整至滿意控制血糖的最小有效劑量。兩組均以12周為一個療程，治療一個療程后評定療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | 治療組同時配合諾和靈50R[諾和諾德(中國)制藥有限公司，進口藥品注冊證號：BH20020560，分包裝批準文號：國藥準字J20030085]，早晚餐前30分鐘分2次皮下注射。 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組在治療12周后FPG、2小時PG、HbA1C與對照組療效比較，差異均無顯著性(P>0.05)，但在血糖得到良好控制的前提下，治療組諾和靈50R用量為(22.27±3.95)IU，對照組為(28.00±5.25)IU，治療組諾和靈50R用量較對照組節(jié)約20%，(P<0.01)。同時觀察發(fā)現(xiàn)對照組出現(xiàn)8例低血糖反應，治療組僅1例，兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。 。 |
| 本研究報道不良反應 | 同時觀察發(fā)現(xiàn)對照組出現(xiàn)8例低血糖反應，治療組僅1例。 |
| 其他報道不良反應 |
