| 編號 | 148 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男17例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 42～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素；精蛋白生物合成人胰島素；精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R；諾和靈N；諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 本組均給予胰島素強(qiáng)化治療，每餐前短效胰島素(諾和靈R)，睡前中效胰島索(諾和靈N)，根據(jù)血糖情況調(diào)整用量，2個月后改為單純飲食和運(yùn)動療法、口服降糖藥、胰島素常規(guī)治療(諾和靈30R早晚餐前注射)、分別在治療前、治療后2個月及1年后測空腹及三餐后2小時指尖血糖、睡前血糖、糖化血紅蛋白、空腹血漿胰島索。血糖儀采用美國強(qiáng)生穩(wěn)步型血糖儀.糖化血紅蛋白測定用離子交換層析分離法，試劑為北京倍愛康公司生產(chǎn)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 目標(biāo)血糖為晨空腹<6.1mmol/L，餐后2小時<7.8mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
本組治療2個月后，三多一少癥狀消失，血糖、糖化血紅蛋白均控制至良好水平，與治療前比較差異有顯著性.胰島素水平上升，差異無顯著性；隨訪1年后的血糖及糖化仍保持良好水平，胰島素水平較前升高，差異有顯著性。詳見表1 。1年后有13例僅用飲食控制及體育運(yùn)動能控制血糖，12例需口服藥治療，5例需用胰島素治療。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
