| 編號 | 175 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | 29例 |
| 對照組例數(shù) | 33例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組35～77歲；對照組37～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組56.3歲；對照組55.1歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組：采用生物合成人胰島素(諾和靈R，100u/mL)，由韓國產(chǎn)丹納胰島素泵通過連接導管埋置皮下針頭，全天胰島素量分為兩部分輸注，即24小時不間斷自動輸入預(yù)先設(shè)置的基礎(chǔ)量和餐前大劑量，各占50%�；A(chǔ)量分為9個時段：0：00～4：00，4：00～6：00，6：00～10：00，10：00～12：00，12：00～14：00，14：00～18：00，18：00～20：00，20：00～22：00，22：00～0：00，根據(jù)需要每時段給予不同的胰島素量并依據(jù)全日多次血糖值進行調(diào)整；早、中、晚三餐前大劑量先 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以FPG≤6.1mmol/L，餐后2小時血糖(2hPG)≤8.0mmol/L為靶血糖值；血糖>14mmol/L為高血糖，血糖<3.5mmol/L無論有無癥狀均為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者FPG、2hPG達標值比較(表1) 。經(jīng)過治療，兩組先后都達到了目標血糖值，但MSⅡ組全天平均血糖較高。兩組患者血糖達標所需時間、血糖達標時胰島素用量及療程中低血糖發(fā)生次數(shù)比較(表2)  。CSⅡ組較MSⅡ組血糖達標所需要的時間明顯縮短，胰島素用量及低血糖發(fā)生也明顯減少。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 對血糖控制達標后出院的3名CSⅡ治療患者和5名MSⅡ治療患者進行3個月的隨訪，發(fā)現(xiàn)3名CSⅡ治療患者一共出現(xiàn)高血糖事件4次，低血糖事件2次，共6次，為0.67次/(人·月)；5名MSⅡ治療患者共出現(xiàn)高血糖事件22次，低血糖事件l7次，共39次，為2.6次/(人·月)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
