| 編號 | 531 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男26例，女l4例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (41±12)歲 |
| 疾病 | 1型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈 |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 按每小時每公斤體重0.1U輸注胰島素加生理鹽水，酮癥糾正后，治療組給予胰島素強化治療[諾租靈R(三餐前) 諾和靈N(睡前)]，每日檢測空腹、三餐后2小時及睡前的血糖變化，調整胰島素用量，F(xiàn)BG<7mmol/L、PBG<9mmol/L為達標，準予出院，出院后繼續(xù)給以胰島素強化治療，總療程3個月。對照組在酮癥糾正后給予口服藥治療(美吡達、二甲雙胍腸溶片)，3個月后復查身高、體重、腰圍、臀圍、HbA1C、FBG、PBG、Fins、Pins、TC、TG，根據(jù)復查的結果決定是否繼續(xù)用藥。隨訪6個月，再次復查上述指標 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療3個月后胰島β細胞功能、胰島素抵抗指數(shù)及停用胰島素例數(shù)的變化見表1 。治療組和塒照組的HOMA-IR指數(shù)較用藥前顯著減低(P <0.01)， 治療組和對照組的HOMA-β細胞指數(shù)較用藥前顯著升高(P<0.01)，治療組的HOMA-IR指數(shù)較對照組明顯減低(P <0.05)，治療組的HOMA-β細胞指數(shù)較對照組明顯升高(P <0.05)，治療組停用胰島素5例，對照組為0例。隨訪6個月后治療組的HOMA-β細胞指數(shù)較對照組顯著升高(P <0.01)，治療組停 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
