| 編號 | 183 |
| 總例數(shù) | 22例 |
| 性別例數(shù) | 男0例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 11例 |
| 對照組例數(shù) | 11例 |
| 年齡區(qū)間 | >25歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 妊娠期糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組使用諾和靈R筆芯(100U/m1)裝入美國美敦力公司生產(chǎn)的Minimed 508胰島素泵持續(xù)皮下輸注，每日總量的40%作為基礎(chǔ)量，將24小時分成24個時間段，持續(xù)輸注，每個時間段胰島素用量不同。每日總量的60%作為餐前大劑量，早、午、晚分別按餐前大劑量的40%、30%、30%追加。對照組，3餐前給予諾和靈R皮下注射，睡前給予諾和靈N皮下注射。兩組治療開始時根據(jù)血糖水平、體重等指標綜合估算胰島素用量；2組治療期間每天測空腹、3餐前及3餐后2小時血糖，必要時測睡前、夜間3點鐘血糖；以后根據(jù)血糖監(jiān)測情況調(diào) |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血糖調(diào)控目標范圍如下：空腹血糖3.3～5.0mmol/L，夜間血糖3.3～6.7mmol/L，餐前血糖3.3～5.8mmol/L，餐后1h血糖6.1～7.2mmol/L，餐后2小時血糖4.4～6.7mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后血糖變化情況見附表 。兩組治療前各時間點的血糖比較無明顯差異，治療2周后，兩組空腹血糖、餐后3小時血糖均顯著下降，兩組比較無明顯差異。治療2周后，觀察組餐后1小時、2小時血糖較對照組控制滿意可使全天血糖控制在完全正常的目標范圍內(nèi)(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療期間對照組有3人發(fā)生過低血糖事件，觀察組只有1人發(fā)生過只有癥狀的低血糖 反應(yīng)。本研究均未發(fā)現(xiàn)母嬰其它不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
