| 編號 | 314 |
| 總例數(shù) | 57例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組30～72歲；對照組34～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組(50.89±11.8)歲；對照組(51.55±10.65)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司(天津) |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)胰島素組(治療組)：采用丹麥諾和諾德(天津)生產(chǎn)的諾和靈30R針劑每天皮下注射兩次，每天早晚餐前用美國強生公司生產(chǎn)(穩(wěn)步型)血糖儀測血糖一次，根據(jù)血糖水平調(diào)整胰島素當天用量，當早晚餐前血糖達到7.0mmol/L以下時，改測每天7次血糖(三餐前、后加睡前)，根據(jù)血糖譜調(diào)整胰島素種類、用量以及飲食分配方案，以連續(xù)3天FBG、早餐后2hBG達到標準時，此時胰島素平均用量為達標時用量，達標后在維持血糖穩(wěn)定情況下，多數(shù)病人漸減少胰島素用量，甚至可撤藥，再分別測達標后三個月、一年時的FBG，P2hBG，人均日胰 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以FBG在4.4～7.0mmol/L之間，早餐后2hBG在4.4～10.5mmol/L之間為達標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 胰島素組(治療組)：有3例未達標。3例中途改口服藥，2例失控，共8例未納入統(tǒng)計分析，完成觀察28例。口服藥組(對照組)有5例未達標或改用其它藥物治療，4例失控，共9例未納入統(tǒng)計分析，完成觀察29例。兩組間患者在治療前、治療達標時、達標后的FBG配對比較無顯著性差異(P>0.05)。相同的降糖作用和胰島功能恢復作用：兩組患者經(jīng)治療后血糖均明顯下降，前后比較差異有顯著性(P<0.01)，治療達標后三個月、一年時人均用藥量與治療達標時比較除二甲雙胍相近(P>0.05)外，胰島素、格列比嗪均明顯減少，差異有顯著性 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
