編號(hào)
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251
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總例數(shù)
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48例
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性別例數(shù)
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男21例,女27例
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治療組例數(shù)
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29例
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對(duì)照組例數(shù)
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19例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組(54.6±13.8)歲;對(duì)照組(53.2±11.7)歲
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疾病
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2型糖尿病
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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生物合成人胰島素
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藥品商品名稱
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諾和靈R
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藥品英文名稱
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Biosynthetic Human Insulin
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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丹麥諾和諾德公司
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分類
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生物制品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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(1)C肽放免試驗(yàn)盒由北京科美東雅生物技術(shù)公司提供。胰島素采用丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)的諾和靈R筆芯,血糖監(jiān)測(cè)儀采用美國(guó)利舒坦血糖儀取指尖血監(jiān)測(cè)血糖。(2)記錄所有受試者年齡、體重指數(shù)、FPG;受試者在住院期間接受糖尿病基礎(chǔ)治療;試驗(yàn)前停服影響胰島素分泌的藥物3天;空腹12小時(shí)以上于次日晨行100g饅頭餐試驗(yàn),行胰島素、C肽釋放試驗(yàn)。(3)采取空腹、餐后2小時(shí)血胰島素及C肽;普通組采用口服降糖藥,加用(1~2次皮下注射胰島素)或不加用胰島素。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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治療效果及臨床指征比較
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FPG水平比較:治療前FPG強(qiáng)化組[(16.2±4.1)mmol/L]和普通組[(14.8±4.3)mmol/L]均高于正常組[(5.6±0.3)mmol/L],差異有顯著性(P<0.001);治療后FPG強(qiáng)化組[(6.0±0.9)mmol/L]接近于正常組[(5.6±0.3)mmol/L],普通組FPG[(8.9±1.4)mmol/L]高于強(qiáng)化組,差異有顯著性(P<0.05)。胰島素水平:治療前強(qiáng)化組與普通組比較顯著高于正常組(P<0.001),治療后強(qiáng)化組胰島素用量顯著下降(P<0.001),普通組胰
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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