| 編號 | 367 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(45±8.5)歲；對照組(46±8.9)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 來得時 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 將患者隨機分為治療組(甘精胰島素組)或?qū)φ战M(人NPH組)，兩組的年齡、糖尿病病程、BMI、FBG、HbAIC均無明顯差異。兩組用注射筆于睡前皮下注射胰島素，同時口服瑞格列奈。兩種胰島素的最初劑量為6IU，瑞格列奈劑量為每天3～6mg，共觀察16周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 瑞格列奈 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組的空腹血糖平穩(wěn)下降，于12周達到穩(wěn)定，兩組終點時FBG、HbAlC、體重指數(shù)的比較均無明顯統(tǒng)計學差異，詳見表2 。終點時治療組甘精胰島素的每天用量為16.5±2.8U，對照組NPH的用量為18.2±2.9U，亦無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 對照組低血糖發(fā)生為3人4例次，治療組低血糖發(fā)生率低，僅出現(xiàn)1人1例次，兩者對比有統(tǒng)計學意義(P<0.01)，低血糖癥狀在減少胰島素用量后均得到緩解。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
