| 編號 | 470 |
| 總例數(shù) | 22例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 0例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | 30～70歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 來得時 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 優(yōu)降糖敏感性試驗方法：隔夜禁食12小時以上，空腹一次口服優(yōu)降糖7.5mg，之后繼續(xù)保持空腹狀態(tài)至試驗結束，在服藥前及服藥后1、2、3小時測定靜脈血糖，計算1、2、3小時血糖下降百分數(shù)(DBG)。服優(yōu)降糖后3小時血糖下降百分數(shù)小于25%者為繼發(fā)性磺脲類藥物失效。所有入選對象均收住院，給予優(yōu)降糖試驗時開始動態(tài)血糖監(jiān)測72小時后，改用甘精胰島素(來得時)加阿卡波糖(拜唐蘋)治療。3個月后再次住院檢查，進行動態(tài)血糖監(jiān)測，比較SFS患者使用來得時加拜糖蘋治療前后動態(tài)血糖的變化。來得時起始劑量l2U，每日早餐前皮下注 |
| 聯(lián)合用藥 | 阿卡波糖 |
| 療效評價標準 | 動態(tài)血糖監(jiān)測達標標準設置：空腹狀態(tài)血糖3.9～7.0mmol/L，餐后2小時內血糖3.9～10.0mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 1例患者因腹脹不適退出，完成試驗的21例2型糖尿病患者，男9例，女12例，年齡(48.8±7.2)歲，糖尿病診斷時間(5.2±4.5)年，體重指數(shù)每平方米(25.3±4.7)kg。經(jīng)過3個月治療，所有患者24小時血糖均有明顯改善，清晨空腹血糖達標率95.2%，從(12.1±4.7)mmol/L下降到(5.8±1.6)mmol/L，餐后2小時血糖達標率85.7%，從(16.4±5.7)mmol/L下降到(9.2±4.8)mmol/L，24小時動態(tài)血糖總體達標時間從(1.9±2.4)小時(7.9%)增加到(1 |
| 本研究報道不良反應 | 聯(lián)合治療過程中共有低血糖發(fā)作7例次，未出現(xiàn) 伴意識障礙等嚴重低血糖事件，少數(shù)患者出現(xiàn)腹脹不適。 |
| 其他報道不良反應 |
