| 編號 | 564 |
| 總例數(shù) | 32例 |
| 性別例數(shù) | 男22例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | 12例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(42±12.0)歲，對照組(47±14.1)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組(MSⅡ組)用諾和林R分別3餐前皮下注射，或早、中餐前用諾和林R、晚餐前用諾和林30R皮下注射。治療組(CSⅡ組)用諾和林R放置于韓國DANA胰島素泵內(nèi)，通過連接導(dǎo)管與埋置于皮下的針頭，將全日胰島素用量的40%～50%以基礎(chǔ)量胰島素的形式由泵持續(xù)地輸入皮下，其余50%～60%按早、中、晚每餐前30分鐘各1/3量由泵追加餐前量，胰島素為諾和林R。使用美國安妥血糖檢測儀測手指末梢血糖，兩組病人每日測3餐前、3餐后2小時及晚上睡前l(fā)l點的血糖，部分病人加測凌晨3點的血糖。根據(jù)血糖值調(diào)整胰島素劑量，每次調(diào)整 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 兩種強化治療的靶血糖值標準為空腹≤6.0mmol/L，餐后2小時≤8.0mmol/L，低血糖定義為<3.9mmol/L。觀察血糖控制達標時間、胰島素用量、低血糖發(fā)生率等。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩種方法均可使血糖達標，治療組(CSⅡ組)血糖達標優(yōu)于對照組(MSⅡ組)(P<0.001)，CSⅡ組血糖達標所用天數(shù)少于MSⅡ組(P<0.001)，CSⅡ組的胰島素用量及低血糖發(fā)生的次數(shù)均低于MSⅡ組(P<0.05)。詳見表l、2 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
