| 編號(hào) | 520 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | 男25例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(60.5±10.9)歲，對(duì)照組(58.1±10.0)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 圍手術(shù)期 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組(治療組)使用諾和靈R胰島素采用美國(guó)Minimed 507型胰島素泵由皮下持續(xù)泵入基礎(chǔ)胰島素量(BR)，為全日胰島素總量的50%，模擬人體胰島素分泌設(shè)置24小時(shí)峰值曲線持續(xù)泵入，每餐前15～30分鐘由泵注射餐前胰島素量，并于餐后2小時(shí)，據(jù)其血糖值高低追加胰島素，同時(shí)據(jù)全天血糖情況，調(diào)節(jié)BR及餐前胰島素用量。MSⅡ組(對(duì)照組)予以諾和靈R胰島素三餐前皮下注射，有部分患者予以諾和靈N胰島素睡前皮下注射，兩組患者均使用美國(guó)強(qiáng)生血糖儀監(jiān)測(cè)血糖。CSⅡ組患者監(jiān)測(cè)三餐前后、凌晨2點(diǎn)、5點(diǎn)血糖；MSⅡ組患者監(jiān)測(cè) |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 二組治療的目標(biāo)血糖值為：餐前血糖≥3.6mmol/L，≤7.Ommol/L。餐后2小時(shí)血糖≥4.Ommol/L，≤7.8mmol/L，持續(xù)2天為到血糖理想控制標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | MSⅡ組(對(duì)照組)與CSⅡ組(治療組)患者在年齡，病程，治療前FBG值及治療前HbA1c值之間均無(wú)差異性，而CSⅡ 組在血糖達(dá)到理想控制時(shí)間上明顯短于MSⅡ組，同時(shí)CSⅡ組在胰島素每日用量上明顯少于MSⅡ組，P<0.005，當(dāng)末梢血糖值≤3.0mmol/L，有無(wú)癥狀均定義為低血糖。MSⅡ組低血糖發(fā)生率為每天0.012次/人高于CSⅡ組低血糖發(fā)生率每天0.008次/人，CSⅡ組20例患者術(shù)后均未發(fā)生切口感染，而MSⅡ組有l(wèi)例患者術(shù)后發(fā)生切口感染。2組比較見(jiàn)附表※\降血糖藥\降血糖藥圖片\0520.jpg |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
