| 編號 | 493 |
| 總例數(shù) | 36例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 18例 |
| 對照組例數(shù) | 18例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (47±3)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素；精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳；諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均給予糖尿病低脂飲食，高血壓者低鹽飲食，鼓勵餐后自由運(yùn)動，以散步為主，高血脂者口服降脂藥物，高血壓者服降壓藥，兩組患者均不用噻唑烷-N類藥物。胰島素治療組：三餐前注射門冬速效胰島素(商品名：諾和銳)，睡前注射中效人胰島素(商品名：諾和靈N)；對照組口服雙胍類、磺脲類、格列奈類降糖藥。治療時間30天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 治療的目標(biāo)為：空腹血糖≤7.Ommol/L，餐后2小時血糖≤11.1mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
胰島素強(qiáng)化治療組患者治療前后各項(xiàng)指標(biāo)變化及比較見表1。對照組治療前后各項(xiàng)指標(biāo)變化情況及比較見表2 。胰島素強(qiáng)化組與對照組治療后各指標(biāo)變化及比較見表3  。胰島素強(qiáng)化治療后FBS、PBS、餐后2小時INS、CHO、TG、HDL、SBP、DBP，較治療前明顯降低，ISI較治療前明顯升高，P<0.05。口服藥對照組治療后FBS、PBS、SBP、DBP較治療前明顯降低，P<0.05。胰島素強(qiáng)化治療組與口服藥對照組治療后相 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
