| 編號 | 1456 |
| 總例數(shù) | 28例 |
| 性別例數(shù) | 男12例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 年齡34～72歲 |
| 平均年齡 | 平均41歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那格列奈 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nateglinide |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 用藥前測定患者在基線時的FIG、HbAlc和胰島素(FINS)水平，然后1：3服75g無水葡萄糖，分別測定半小時后血 糖(0.5h PG)和胰島素(0.5h INS)水平以及2h PG水平。隨后開始12周治療，在糖尿病飲食控制及適量運動的同時，根據(jù)其開始時血糖水平高低決定起始量，囑餐前1O～15分鐘口服那格列奈(唐力，北京諾華制藥有限公司生產(chǎn))60～240mg。每1～2個周隨訪一次，根據(jù)血糖情況增減那格列奈劑量；經(jīng)過12周治療并停藥24小時后重復(fù)上述檢查。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
在研究過程中隨訪流失3例，最終完成25例；治療期間那格列奈最小劑量為每餐前60mg，最大劑量為每餐前240mg，最終平均劑量為每餐前120mg。各項指標(biāo)結(jié)果如表1所示 。治療前后體重變化無統(tǒng)計學(xué)差異，而FPG、2hPG、HbA1c、△I30/△G30差異均有顯著性(P<0.05～<0.01)。 12周的治療過程中無一例出現(xiàn)肝腎功能異常和低血糖癥狀。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
