| 編號 | 549 |
| 總例數(shù) | 102例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女55例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(52±18)歲，對照組(52±16)歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 圍手術期 |
| 藥品通用名稱 | 重組人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 優(yōu)泌林R |
| 藥品英文名稱 | Recombinant Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 禮來公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(CSⅡ組)采用美敦力Minimed 507C胰島素泵，持續(xù)腹部或大腿外側皮下泵入基礎胰島素，每餐前20～30分鐘由泵追加餐前負荷量。擇期手術者術前3～5天開始帶泵治療，急診手術者即時帶泵治療。所用胰島素為優(yōu)泌林R，胰島素起始劑量按每天每公斤體重0.44U計算，其中1/2為基礎量，模擬人體自身胰島素分泌曲線將24小時分段設置各段胰島素輸注量，持續(xù)泵入；另1/2根據(jù)患者進餐習慣、血糖波動情況設定餐前負荷量適時泵入，然后根據(jù)患者血糖波動情況適當調(diào)整基礎胰島素和/或各餐前負荷量。對照組(MSⅡ組)采用諾和 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血糖在4.5～10.Ommol/L為可接受手術水平，觀察血糖達標時間、胰島素用量、低血糖發(fā)生率及術后并發(fā)癥發(fā)生率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
(1)治療前后患者血糖變化：兩組患者治療后均能較快的使血糖達到可接受手術水平，與治療前相比，經(jīng)統(tǒng)計學處理，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。但治療組(CSⅡ組)較對照組(MSⅡ組)血糖控制更理想，尤以餐后血糖更明顯(P<0.05)(見表2 )。(2)兩組患者血糖達標時間、胰島素用量比較：CSⅡ組血糖達標時間明顯短于MSⅡ組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)；CSⅡ組胰島素用量明顯低于MSⅡ組，經(jīng)統(tǒng)計學處理差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(3)兩組 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
