阿苯達唑顆�！�阿苯達唑的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定阿苯達唑顆粒中阿苯達唑的含量。

本方法適用于阿苯達唑顆粒。

供試品加冰醋酸溶解，用乙醇稀釋制成供試液，置紫外可見分光光度計，于295nm波長處測定吸收度，計算出其含量。

1. 冰醋酸

2. 乙醇

紫外可見分光光度計

1. 供試品溶液的制備

精密稱取供試品細粉適量（約相當于阿苯達唑20mg)，置100mL量瓶中，加冰醋酸10mL，振搖使阿苯達唑溶解，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5mL，置100mL量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

取供試品溶液照紫外分光光度法，于波長295nm處測定吸收度，按C₁₂H₁₅N₃O₂S的吸收系數(shù)（E1m)為444計算，即得。

注：分光光度法應以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數(shù)，再計算含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.291。