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桂枝茯苓膠囊—丹皮酚的測(cè)定—?dú)庀嗌V法 2

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 桂枝茯苓膠囊—丹皮酚的測(cè)定—?dú)庀嗌V法 2
方法名稱:
桂枝茯苓膠囊—丹皮酚的測(cè)定—?dú)庀嗌V法 2
應(yīng)用范圍:

本方法采用氣相色譜法測(cè)定桂枝茯苓膠囊中丹皮酚的含量。

本方法適用于中成藥桂枝茯苓膠囊。

方法原理:

供試品研細(xì)后,加入內(nèi)標(biāo)正十五烷溶液與三氯甲烷振搖溶解,注入氣相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用氫火焰離子化檢測(cè)器,檢測(cè)丹皮酚的含量。

試劑:

三氯甲烷

儀器設(shè)備:

1. 氣相色譜儀

2. 色譜柱以甲基硅橡膠為固定相,涂布濃度為5% ;柱長(zhǎng):1.6m;柱溫: 130℃;理論塔板數(shù)按丹皮酚峰計(jì)算應(yīng)不低于600;丹皮酚峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)大于2。
試樣制備:

1 內(nèi)標(biāo)溶液的制備

精密稱取正十五烷適量,加三氯甲烷制成每1mL含0.3mg的內(nèi)標(biāo)溶液。

2 供試品溶液的制備

取裝量差異項(xiàng)下的本品內(nèi)容物0.5g,精密稱定,用水蒸氣蒸餾,收集蒸餾液約400mL,用三氯甲烷振搖提取4次(60mL,40mL,40mL,30mL),合并三氯甲烷液,加無水硫酸鈉2g使脫水,濾過,取續(xù)濾液,用三氯甲烷10mL分次洗滌無水硫酸鈉及容器,濾過,合并三氯甲烷濾液,在70℃水浴上回收三氯甲烷至適量,轉(zhuǎn)移至5mL量瓶中,加三氯甲烷至刻度,搖勻,精密量取2mL,置5mL量瓶中,加入內(nèi)標(biāo)溶液2mL,加三氯甲烷至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

1 校正因子的測(cè)定

精密稱取丹皮酚對(duì)照品適量,加三氯甲烷制成每1mL含0.4mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。精密量取對(duì)照品溶液及內(nèi)標(biāo)溶液各2mL,置5mL量瓶中,加三氯甲烷至刻度,搖勻。取1mL注入氣相色譜儀測(cè)定, 計(jì)算校正因子。

2 供試品溶液的測(cè)定

精密量取供試品溶液1mL,注入氣相色譜儀測(cè)定.

注:氣相色譜法:進(jìn)樣口溫度應(yīng)高于柱溫30~50℃;進(jìn)樣量一般不超過數(shù)微升;柱徑越細(xì)進(jìn)樣量應(yīng)越少。檢測(cè)器為氫火焰離子化檢測(cè)器,檢測(cè)溫度一般高于柱溫,并不得低于100℃,以免水氣凝結(jié),通常為250~350℃。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,一部,p.559。

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