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    《中國藥典》(2000年版)。
    
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排石顆粒

  
別名
處方來源 《中國藥典》(2000年版)。
劑型 顆粒劑
藥物組成 連錢草車前子(鹽水炒)、關(guān)木通、徐長卿、石韋瞿麥、忍冬藤、滑石苘麻子、甘草。
加減
功效 清熱利水,通淋排石。
主治 用于腎臟結(jié)石、輸尿管結(jié)石、膀胱結(jié)石等病屬下焦?jié)駸嶙C者。
制備方法 取連錢草(相當(dāng)于總量的15%),加水煎煮2次,第1次3小時,第2次2小時,合并煎液,靜置沉淀,濾過,濾液濃縮成稠膏,備用;取剩余的連錢草及其他車前子等9味,加水煎煮2次,第1次3小時,第2次2小時,合并煎液,濾過,濾液濃縮,放冷后,加乙醇適量,靜置,取上清液,回收乙醇并濃縮成稠膏,備用。將上述兩種稠膏混勻,加蔗糖及其他輔料適量,制成顆粒,干燥,即得;或?qū)⑸鲜鰞煞N稠膏混勻,干燥,加輔料適量,制成顆粒,干燥,得無糖型顆粒。
用法用量 每袋20g、5g(無糖型),每次1袋,日3次口服;或遵醫(yī)囑。
用藥禁忌
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用
藥理作用
毒性試驗
化學(xué)成分 對照品溶液的制備精密稱取經(jīng)120℃干燥至恒重的蘆丁對照品20mg,置100ml量瓶中,加50%甲醇適量,振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml含蘆丁0.2mg)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml,分別置10ml量瓶中,各加50%甲醇至5ml,加5%亞硝酸鈉溶液0.3ml,搖勻,放置6分鐘,加10%硝酸鋁溶液0.3ml,搖勻,放置6分鐘,加氫氧化鈉試液4ml,再加50%甲醇至刻度,搖勻。以相應(yīng)的溶液為空白。照分光光度法,在510nm的波長處測定吸收度,以吸收度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定法取本品裝量差異項下的內(nèi)容物,研細,取5g或1g(無糖型),精密稱定,置錐形瓶中,精密加甲醇100ml,稱定重量,超聲處理20分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液25ml,置50ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,搖勻,作為空白對照。另精密量取2ml,置10ml量瓶中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項下的方法,自“加50%甲醇至5ml”起,依法立即測定吸收度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中相當(dāng)于蘆丁的重量,計算,即得。本品每袋含總黃酮以蘆丁(C27H30O16)計,不得少于0.12g。
理化性質(zhì) 本品為黃棕色的顆粒;氣微,味甜、略苦;驗榛疑粱易厣念w粒;味微甜、微苦(無糖型)。應(yīng)符合顆粒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。
取本品1袋,研細,加醋酸乙酯50ml,超聲提取30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取熊果酸對照品,加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(24:10:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
生產(chǎn)廠家
各家論述
備注
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