| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 口服液 |
| 藥物組成 | 益母草。 |
| 加減 | |
| 功效 | 清熱涼血，化瘀調(diào)經(jīng)。 |
| 主治 | 用于熱結(jié)血瘀，月經(jīng)過多；產(chǎn)后子宮出血，子宮復(fù)原不全見上述證候者。 |
| 制備方法 | 取益母草500g，加水煎煮3次，第1次2小時(shí)，第2次1.5小時(shí)，第3次1小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至約250ml，冷卻，加等量的乙醇，攪勻，靜置24小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏狀，加水稀釋至500ml，冷藏24小時(shí)，濾過，濾液加糖精鈉0.4g，使溶解，加水調(diào)整總量至1000ml，攪勻，濾過，灌裝，滅菌，即得。 |
| 用法用量 | 每支10ml，每次10-20ml，日3次口服；或遵醫(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | 孕婦禁用。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | 對照品溶液的制備精密稱取在105℃干燥至恒重的鹽酸水蘇堿對照品25mg，置25ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含鹽酸水蘇堿1mg)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液2.0ml、4.0ml、6.0ml、8.0ml，分別置25ml燒杯中，加0.1mol/L鹽酸溶液使成10ml，各加活性炭0.5g（140℃干燥4-5小時(shí)，備用)，置沸水浴中加熱半分鐘，邊加熱邊攪拌，濾至25ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液10ml分次洗滌燒壞和濾器，洗液并入同一量瓶中；另取0.1mol/L鹽酸溶液20ml，置另一25ml量瓶中，作為空白溶液；各精密加入新制的2%硫氰酸鉻銨溶液3ml，搖勻，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻；置冰水浴中放置1小時(shí)，用干燥濾紙濾過，取續(xù)濾液，以0.1mol/L鹽酸溶液為空白，照分光光度法，在520nm波長處分別測定吸收度，用空白試劑的吸收度分別減去對照品的吸收度，以吸收度的差值為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定法精密量取裝量項(xiàng)下的本品10ml，置25ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，置25ml燒杯中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下的方法，自“加活性炭0.5g”起，依法測定吸收度，用空白溶液的吸收度減去供試品的吸收度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中相當(dāng)于鹽酸水蘇堿的含量，計(jì)算，即得。本品每支含生物堿以鹽酸水蘇堿（C7H13NO2·HCl)計(jì)，不得少于10.0mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為棕紅色的澄清液體；味甜、微苦。相對密度應(yīng)為l.01-1.03。pH值應(yīng)為5.0-6.0。其他應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 取本品10ml，加乙醇50ml，攪勻，濾過，濾液濃縮至5ml，加無水乙醇45ml，攪拌，濾過，濾液濃縮至干，殘?jiān)?.5ml無水乙醇使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對照品，加無水乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-鹽酸-水（8：2：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
