| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 荷葉320g，藕節(jié)64g，大薊（炭)48g，小薊（炭)48g，知母64g，黃芩（炭)64g，地黃（炭)96g，棕櫚（炭)96g，梔于（焦)64g，白茅根（炭)96g，玄參96g，白芍64g，當(dāng)歸32g，香墨8g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 涼血止血。 |
| 主治 | 用于咯血，衄血，尿血，便血，崩漏。 |
| 制備方法 | 將荷葉取出一半炒炭，另一半用黃酒240g浸拌，置罐中，加蓋封閉，隔水燉至酒盡，取出，低溫干燥，與其余藕節(jié)等十3味粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜140-150g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重9g，每次1丸，日2-3次口服。 |
| 用藥禁忌 | 忌食辛辣油膩，忌氣惱。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 主要有止血，解熱，抗菌作用。 1．止血：荷葉、藕節(jié)、大薊（炭)、小薊（炭)、棕櫚（炭)、香墨、白茅根（炭)具有止血作用。 2. 解熱：玄參、白芍、當(dāng)歸、地黃、知母、黃芩、梔子具有解熱作用。 3．抗菌：知母、地黃、梔子、玄參、白芍、當(dāng)歸具有抗菌作用。 |
| 毒性試驗 | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為黑色的大蜜丸；氣微，味甘、后微苦。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒類長圓形，一端較大，有的一邊凸出，直徑約至30μm，臍點人字狀或短縫狀，位于較大端，層紋明顯。葉上表皮細(xì)胞多角形，外壁乳頭狀突起；草酸鈣簇晶直徑約至40μm，存在于葉肉組織中。草酸鈣針晶成束或散在，長26-110μm。草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個細(xì)胞中含有數(shù)個簇晶。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)。纖維束棕色，表面圓形細(xì)胞中含硅質(zhì)塊。種皮石細(xì)胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規(guī)則，壁厚，有大的圓紋孔，胞腔棕紅色。石細(xì)胞黃棕色或無色，類長方形、類圓形或形狀不規(guī)則，直徑約至94μm。表皮細(xì)胞縱列，常由1個長細(xì)胞與2個短細(xì)胞相間連接，長細(xì)胞壁波狀彎曲，稍增厚，木化。不規(guī)則團(tuán)塊棕黑色或黑色。 （2)取本品18g，切碎，加硅藻土15g，研勻，加乙醚100ml，放置1小時，時時振搖，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材0.2g，加乙醇10ml，超聲處理5分鐘，濾過，取濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液2μl、對照藥材溶液1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （3)取本品18g，切碎，加硅藻土6g，研勻，加乙醇100ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣用乙醚浸泡（約3分鐘)3次，每次15ml，傾去乙醚，殘渣加水30ml使溶解，加鹽酸1ml，加熱回流1小時，冷卻，移至分液漏斗中，用正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加乙醚5ml使溶解，將乙醚液加在中性氧化鋁柱（200-300目，5g，內(nèi)徑10mm)上，用乙醚15ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取菝葜皂苷元對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-丙酮（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新配制的8%香草醛無水乙醇溶液-硫酸溶液（7→10)（5：1)的混合溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
