別名 | |
處方來源 | 中西醫(yī)結(jié)合雜志1987,7(1):12 |
劑型 | 注射劑 |
藥物組成 | 人參、黃芪、當(dāng)歸。 |
加減 | |
功效 | |
主治 | |
制備方法 | |
用法用量 | 制成注射液,1ml中含人參提取物0.1g,黃芪提取物0.5g,當(dāng)歸提取物0.3g,供靜脈注射用。 |
用藥禁忌 | |
不良反應(yīng) | |
臨床應(yīng)用 | 觀察29例冠心病患者,男21例,女8例。均在停用中西藥(除降血壓藥外)5日后,于觀察日當(dāng)日上午8時30分以硅化注射器取靜脈血10ml分別置于三個硅化試管內(nèi),作為藥前對照樣本,其中5ml和1.5ml血樣均以3.8%枸櫞酸鈉抗凝,血與抗凝劑之比為9:1,供血小板聚集和粘附實驗使用;另3.5ml血樣以消炎痛-肝素溶液抗凝,血與抗凝劑的比例為1ml血加抗凝劑200μl,該血樣采集后即刻置于冰浴中,而后進(jìn)行提取,供測定血漿TXB2 、6-Keto-PGF1 α使用。在上述取血后以10%葡萄糖液60ml和20ml或40ml氣血液靜脈點滴。在藥物輸完后1小時再按前述方法取血樣本一次,作為藥后的樣本。結(jié)果表明:①氣血注射液對冠心病患者血小板粘附功能有明顯抑制作用。②氣血注射液對冠心病患者血小板聚集有一定的抑制作用,隨著劑量增加,抑制作用也增強。值得注意的是中醫(yī)辨證屬心陰虛為主或是在心氣虛的同時夾有明顯痰濕之邪者,其效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及心氣虛為主者,甚至有的呈現(xiàn)了相反的作用,血小板聚集在用藥之后反而增強。初步顯示了氣血注射液的證效關(guān)系。③氣血注射液如果用量適當(dāng),可以明顯增加冠心病患者血漿6-Keto-PGF1 α的含量。 |
藥理作用 | 1.對氫化可的松所致大鼠肝損傷的保護(hù)作用:取雄性大鼠分為正常組、氫可組、氣血組。氫可組每日肌注醋酸氫化可的松5mg/100g體重,連續(xù)6日;氣血組與氫可組處理相同,但從注射氫化可的松前2日開始,每日口服氣血注射液1ml/100g體重,共8日。正常組用生理鹽水代替氫可,用自來水代替氣血注射液,給藥方法同氣血組。均于實驗第9日上午斷頭取肝臟,取前16小時禁食,自由飲水。按Weibel點計數(shù)進(jìn)行。結(jié)果:氣血注射液對氫可所致大鼠肝損傷有一定保護(hù)作用,使肝細(xì)胞內(nèi)線粒體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、微體、溶酶體的立體形態(tài)及數(shù)量維持正常。2.對心肌耗氧量和紅細(xì)胞中2,3-DPG含量的影響:先制備成年豚鼠心肌均漿,按常規(guī)法提取大鼠肝線粒體,然后進(jìn)行豚鼠心肌耗氧量、鼠肝線粒體耗氧量、呼吸控制比率(RCR)及氧化磷酸化效率(P/O)的測定,并進(jìn)行氣血注射液對人紅細(xì)胞2,3-DPG含量的影響測定。結(jié)果表明:①該制劑能明顯降低豚鼠心肌勻漿耗氧量,并呈量效關(guān)系。當(dāng)加入40μl藥物時抑制率為39.8%。由于心肌組織勻漿中含有豐富的線粒體,它是心肌耗氧量最多的亞細(xì)胞器,這可進(jìn)一步證明氣血注射液經(jīng)降低耗氧量途徑達(dá)到減輕心肌負(fù)荷,緩解由于缺氧引起的不良反應(yīng),達(dá)到保護(hù)心肌正常功能的作用。②該制劑能降低大鼠肝線粒體耗氧量,10UI時抑制率達(dá)55.5%;可降低氧化磷酸化效率,并有解偶聯(lián)作用,且作用呈量效關(guān)系。③該制劑也可增加健康人紅細(xì)胞2,3-DPG含量,其作用有明顯的量效關(guān)系。由于2,3-DPG降低氧和血紅蛋白的結(jié)合力,這有助于周圍組織細(xì)胞獲得更多的氧。 |
毒性試驗 | |
化學(xué)成分 | |
理化性質(zhì) | |
生產(chǎn)廠家 | |
各家論述 | |
備注 |