| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 藥物組成 | 益母草、當(dāng)歸、人參、黃芪、何首烏、桃仁、蒲黃、熟地黃、香附（醋制)、昆布、白術(shù)、黑木耳。 |
| 加減 | |
| 功效 | 補氣養(yǎng)血，排瘀生新。 |
| 主治 | 用于產(chǎn)后出血過多，氣血俱虧，腰腿酸軟，倦怠無力等。 |
| 制備方法 | 加水煎煮2次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25-1.28（50-60℃)的清膏。取清膏與紅糖和糊精適量，制成顆粒，干燥，制成600g，即得。 |
| 用法用量 | 每袋10g，每次20g，日3次口服；5-7日為1療程；產(chǎn)褥期可長期服用。 |
| 用藥禁忌 | 高血壓、外感及局部感染嚴(yán)重患者禁用。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 主要有提高免疫，增強造血功能，促進創(chuàng)面愈合，調(diào)節(jié)子宮收縮，改善微循環(huán)等作用。 1．提高免疫：當(dāng)歸、人參、黃芪、益母草、白術(shù)、何首烏等均能提高免疫功能。 2. 增強造血功能：當(dāng)歸、人參、黃芪、熟地、何首烏等均能顯著促進血紅蛋白及紅細胞的生成。 3．促進創(chuàng)面愈合：益母草、當(dāng)歸、桃仁、蒲黃、香附、白術(shù)、昆布等均能促進創(chuàng)面愈合。 4．調(diào)節(jié)子宮收縮：益母草、當(dāng)歸、熟地等能夠調(diào)節(jié)子宮收縮。 5．改善微循環(huán)：當(dāng)歸、益母草、黃芪、桃仁、蒲黃等能夠改善微循環(huán)。 |
| 毒性試驗 | |
| 化學(xué)成分 | 對照品溶液的制備精密稱取在105℃干燥至恒重的鹽酸水蘇堿對照品10mg，置50ml燒杯中，精密加入0.1mol/L鹽酸溶液10ml使溶解，即得。供試品溶波的制備取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，混勻，過三號篩，取12g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，置50ml燒杯中，置水浴上蒸干，精密加入0.1mol/L鹽酸溶液10ml使溶解，即得。測定法取上述對照品溶液和供試品溶液，各加活性炭0.5g，置水浴上加熱1分鐘，攪拌，濾過，濾液分別置25ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液10ml分次洗滌燒杯和濾器，洗滌液并入同一量瓶中；另取0.1mol/L鹽酸溶液20ml置另一25ml量瓶中，作為空白溶液。各精密加新制的2%硫氰酸鉻銨溶液3ml，搖勻，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，置冰浴中放置1小時，用干燥濾紙濾過，取續(xù)濾液，以0.1mol/L鹽酸溶液為空白，照分光光度法，在525nm的波長處分別測定吸收度，用空白溶液的吸收度分別減去對照品與供試品的吸收度，計算，即得。本品每袋含總生物堿以鹽酸水蘇堿（C7H13NO2·HCl)計，不得少于3.0mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為棕色的顆粒；味甜、微苦。應(yīng)符合顆粒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （l)取本品2g，加1%鹽酸溶液10ml使溶解，濾過。取濾液1ml，加硅鎢酸試液1滴，生成灰白色沉淀。 （2)取本品6g，加甲醇25ml，加熱回流1小時，提取液蒸去甲醇，殘渣加水50ml，加熱使溶解，放冷，用乙醚提取3次，每次15ml，合并乙醚液，用2%碳酸鈉溶液提取3次，每次15ml，分取堿液，加鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2-3，加苯15ml提取，棄去苯液，再加乙醚提取3次，每次15ml，合并醚液，揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-冰醋酸-甲醇（30：l：3)為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （3)取本品10g，加水25ml，振搖，濾過，濾液濃縮至10ml，作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材3g，加水15ml，冷浸過夜，濾過，濾液濃縮至5ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙醇-濃氨試液-水（7：1：2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以3%三酮乙醇溶液，于105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
