| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 膏劑 |
| 藥物組成 | 甘草。 |
| 加減 | |
| 功效 | 緩和藥，常與化痰止咳藥配伍應用，能減輕對煙部黏膜的刺激，并有緩解胃腸平滑肌痙攣與去氧皮質(zhì)酮樣作用。 |
| 主治 | 用于支氣管炎，咽喉炎，支氣管哮喘，慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥。 |
| 制備方法 | 取甘草，潤透，切片，加水煎煮3次，每次2小時，合并煎液，放置過夜使沉淀，取上清液濃縮至稠膏狀，取出適量，測定甘草酸含量，調(diào)節(jié)使符合規(guī)定，即得。 |
| 用法用量 | 甘草流浸膏 |
| 用藥禁忌 | 本品連續(xù)服用較大劑量時，可出現(xiàn)水腫、高血壓等癥狀，停藥后癥狀逐漸消失。 |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | 取本品約6g，精密稱定，加水50ml溶解后，移至100ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，混勻，靜置12小時，精密吸取上清波25ml置燒壞中，加氨試液3滴，置水浴上蒸發(fā)至稠膏狀，加水30ml使溶解，緩緩加入鹽酸溶液（3→10)5ml，在冰水中靜置約30分鐘，濾過，沉淀用冰水洗滌4次，每次5ml，棄去洗液及濾液，沉淀在濾紙上放置約2-3小時，使水分自然揮散，再用預先加熱至60-70℃的乙醇10ml使沉淀溶解，濾過，濾器用熱乙醇洗滌至洗液無色，合并乙醇液，置已干燥至恒重的燒杯中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥3小時，精密稱定，計算供試品中甘草酸的含量，即得。本品含甘草酸（C42H62Ol6)不得少于20.0%。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為甘草經(jīng)加工制成的浸膏。本品為棕褐色的固體；有微弱的特殊臭氣和持久的特殊甜味。水中不溶物精密稱取本品1g，加水25ml攪拌溶解后，置離心管中，以每分鐘1000轉(zhuǎn)的速度離心60分鐘（或每分鐘2000轉(zhuǎn)，離心30分鐘)，棄去上清液，沉淀加少量水，攪勻，再照上法離心洗滌，每次用水25ml，直至洗液無色澄明為止，沉淀用少量水洗入已干燥至恒重的玻璃蒸發(fā)皿中，置水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過5.0%。干燥失重取本品，在110℃干燥7小時，減失重量不得過13.5%。總灰分不得過12.0%。其他應符合流浸膏劑與浸膏劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （1)取本品細粉約1-2mg，置白瓷板上，加硫酸溶液（4→5)數(shù)滴，即顯黃色，漸變?yōu)槌赛S色至橙紅色。 （2)取本品1g，加水10ml攪拌使溶解，分為兩等份。取1份置試管中，強力振搖，產(chǎn)生持久性的泡沫；在另1份中加稀硫酸，即生成大量沉淀，再加過量的氨試液，沉淀復溶解。 （3)取本品1g，加水40ml溶解，用正丁醇振搖提取3次，每次20ml（必要時離心)，合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次20ml，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法試驗，吸取上述二種溶液各5μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
