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木香順氣顆粒

  
別名
漢語拼音 Muxiang Shunqi Keli
英文名
用藥分類 內(nèi)科用藥;傷食類藥
作用類別
藥物組成 木香63g,檳榔63g,厚樸(制)63g,砂仁63g,蒼術(shù)(炒)63g,陳皮63g,青皮(炒)63g,枳殼(炒)63g,香附(醋制)63g,甘草31.5g,生126g。
性狀 本品為黃褐色顆 粒;氣香,味甜、微苦。
功效 行氣化濕,健脾和胃。
主治 用于濕濁阻滯氣機(jī),胸膈痞悶,脘腹脹痛,漚吐惡心,暖氣納呆。
劑型 顆粒劑
用法用量 口服。每次15g,日2次,3日為1療程,或遵醫(yī)囑。
用藥禁忌 1.孕婦慎用。 2.忌生冷油膩食物。 3.本藥宜空腹用溫開水送服。 4.本藥為香燥之品組成,如遇口干舌燥,手心足心發(fā)熱感的陰液虧損者慎用。 5.本藥對(duì)氣機(jī)郁滯,肝氣犯胃的胃痛竄走者效果好,不適用于其他證侯的胃痛。 6.服藥3日癥狀無改善,或出現(xiàn)胃痛加重或其他癥狀時(shí),應(yīng)去醫(yī)院就診。 7.長期服用應(yīng)向醫(yī)師咨詢。糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 8.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 9.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。 10.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
不良反應(yīng)
制備方法 以上十一味,加水浸泡后,煎煮三次,第一次煎煮的同時(shí),收集揮發(fā)油。分取煎煮液,濾過,合并濾液并濃縮至相對(duì)密度為1.30-1.35(80℃熱測)的清膏。取清膏1份,加入糖粉1.25份,糊精2.5份及乙醇適量,制粒,制成1000g,干燥,加入揮發(fā)油,混勻,即得。
規(guī)格 15g/袋
藥理作用 小鼠炭末推進(jìn)試驗(yàn)法表明;本品可促進(jìn)小腸推進(jìn)性運(yùn)動(dòng);豚鼠腸管懸吊法表明,本品增強(qiáng)在體回腸收縮;本品適當(dāng)劑量,可提高大鼠胃液中游離酸和總酸含量。
檢查 1.浸出物:取本品約2g,研細(xì),稱定重量,照醇溶性浸出物測定法項(xiàng)下的熱浸法(中國藥典1995年版一部附錄ⅩA)測定,用無水乙醇 作溶劑,浸出物不得少于8.0%。 2.其他:應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國藥典1995年版一部附錄ⅠC)。
鑒別 1.取本品15g,研細(xì),加甲醇90ml,超聲處理30分鐘,濾過,分取濾液3ml,作為供試品溶液。另取橙皮甙對(duì)照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥曲1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述二種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100∶ 17∶13 )為展開劑,展距約3cm,取出,晾干;再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)的上層溶液為展開劑,展距約8cm,取出,晾干,噴以1%三氯化鋁甲醇溶液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的黃白色熒光斑點(diǎn)。 2.取[鑒別]1.項(xiàng)下剩余的甲醇提取液,蒸干,加稀鹽酸溶液40ml使溶解,用氯仿萃取3次,每次20ml,合并氯仿液,用2%氫氧化鈉溶液提取3次,每次20ml,合并堿液,加鹽酸調(diào)節(jié)至Ph1-2,用氯仿提取3次,每次20ml,合并氯仿液,水洗,氯仿液用無水硫酸鈉脫水后,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取厚樸酚與和厚樸酚對(duì)照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取供試品溶液10μl,對(duì)照品溶液5μl ,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以氯仿-苯-醋酸乙酯(5∶4∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 3.取本品30g,加氯仿80ml及濃氨試液12ml,置水浴上加熱回流1小時(shí),濾過,濾液加稀鹽酸20ml及水80ml,振搖,分取酸水層,加濃氨試液調(diào)pH值至8-9,用氯仿提取2次,每次20ml,分取氯仿層,濃縮至干,殘?jiān)蛹状?.2ml使溶解,作為供試品溶液。另取檳榔對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取供試品溶液20μl,對(duì)照藥材溶液5μl,分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(2∶4∶2∶1)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。 4.取本品15g,研碎,加乙醚30ml,搖勻,放置過夜,濾過,濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取木香對(duì)照藥材0.5g,加乙醚10ml,搖勻,放置過夜,濾過,濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取供試品溶液10μl,對(duì)照藥材溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)已烷-丙酮(10∶3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰,日光下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。 5.取本品45g,研細(xì),加乙醚80ml,置具塞燒瓶中超聲處理15分鐘,濾過,濾液低溫?fù)]去乙醚,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,加入少許層板用硅膠(約0.5g)拌勻,揮去醋酸乙酯,加入正已烷1ml,搖勻,上清液作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對(duì)照藥材0.5g,加乙醚15ml,置具塞燒瓶中,超聲處理15分鐘,濾過,濾液低溫?fù)]去乙醚,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取供試品溶液15μl對(duì)照藥材溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正已烷為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%對(duì)二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,80℃加熱數(shù)分鐘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的污綠色斑點(diǎn)。
含量測定
浸出物
貯藏 密閉,防潮,防高溫。
備注
處方來源 98年新藥品種資料匯編
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
OTC分類 第一批OTC
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