| 別名 | |
| 漢語拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 皮科用藥 |
| 作用類別 | |
| 藥物組成 | 金銀花350g，連翹175g，土茯苓350g，荊芥175g，防風(fēng)175g，浮萍175g，白芷175g，桔梗175g，皂角刺175g，牡丹皮175g，牛膝175g，何首烏350g，黃芩175g。 |
| 性狀 | 本品為深棕色粘稠液體；味甜，微苦、澀。 |
| 功效 | 祛風(fēng)清熱，除濕，散結(jié)， |
| 主治 | 用于肺胃蘊(yùn)熱所致的粉刺（痤瘡)。 |
| 劑型 | 口服液 |
| 用法用量 | 口服。每次服10ml（1支)，每日3次，飯后服，4周為1療程。 |
| 用藥禁忌 | 服藥期間忌食辛辣油膩。 |
| 不良反應(yīng) | 服藥后，偶見一過性胃院部不適，輕度惡心納差，或見口鼻干燥，全身燥熱，繼續(xù)服藥癥狀可消失。 |
| 制備方法 | 以上十三味，取荊芥、防風(fēng)、牡丹皮，用水浸潤濕透，以水蒸汽蒸餾后分取揮發(fā)油，加適量吐溫-80，與揮發(fā)油充分混合均勻，備用。藥渣與其余金銀花等十味，加水煎煮兩次，每次45分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.13-1.18（50℃熱測)，放冷，加乙醇使含醇量達(dá)60%，靜置，分取上清液，沉淀離心除渣，合并上清液與離心液，回收乙醇并濃縮至約750ml，加入苯甲酸鈉3g與蔗糖250g，加熱溶解，放冷，加入揮發(fā)油備用液，加蒸餾水至1000ml，混勻，濾過，分裝，滅菌，即得。 |
| 規(guī)格 | 10ml/支 |
| 藥理作用 | 動物實(shí)驗(yàn)提示對多種實(shí)驗(yàn)性炎癥有一定抑制作用。 |
| 檢查 | 1.相應(yīng)密度:應(yīng)為1.20-1.28(中國藥典1990年版一部附錄34頁)。 2.PH值:應(yīng)為3.7-4.7（中國藥典1990年版一部附錄40頁)。 3.其它:應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國藥典1990年版一部附錄15頁)。 |
| 鑒別 | 1.取本品3ml，置分液器內(nèi)，加乙醚20ml，密塞振搖10分鐘；分取醚層，濾過，濾液揮干，殘?jiān)颖?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品，加丙酮制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各15lμl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)巳烷-醋酸乙酯（3∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以鹽酸酸性的5%三氯化鐵乙醇溶液，電熱吹風(fēng)至斑點(diǎn)顯色清晰供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 2.取本品2ml，加硅藻土4g，調(diào)勻，置水浴上蒸干，研細(xì)，加乙醇50ml，時(shí)時(shí)振搖浸漬3小時(shí)，濾過，濾液揮干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩甙對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一用4%醋酸鈉溶液制備的含0.4%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%的三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 3.取本品2ml，置小燒杯中，加抗壞血酸粉末約100mg溶解后，照柱層析法（中國藥典1990年版一部附錄58頁)，用水轉(zhuǎn)移至大孔樹酯柱（直徑0.9cm，裝大孔樹脂D101柱高6.5cm)上，用水洗脫，收集洗脫液至洗脫液與醋酸鉛試液不再產(chǎn)生沉淀或混濁為止，于洗脫液中加40%醋酸鉛溶液1ml，攪勻，離心，棄去上清液，沉淀以5%乙醇溶液洗至無色，棄去醇洗液，于沉淀中加40%硫酸銨溶液1ml冰醋酸2滴至呈微酸性，攪勻，加水至4ml，離心，上清液轉(zhuǎn)入量瓶中，沉淀水洗，離心，上清液作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各20μl，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水（7∶1∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，稍加烘烤除去濕氣，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 4.取本品2ml，置100ml，燒瓶內(nèi)，加濃硫酸0.7ml，再加水50ml，加熱回流2小時(shí)，冷卻后，加氯仿30ml，再加熱回流1小時(shí)，分取氯仿液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶液，作為供試品溶液。另取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來源 | |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | |
| OTC分類 | 第三批OTC |
