| 鑒別 |
（1) 取本品10ml,加石油醚（60-90℃)20ml,振搖提取，分取石油醚層，揮干，殘渣加香草醛試液1-2滴，顯紫紅色。 （2) 取本品10ml，用氨試液調節(jié)pH值至11，用氯仿20ml振搖提取，分取氯仿層，蒸干殘渣加稀鹽酸5ml使溶解，溶液分置三支試管中，一支中滴加碘化鉍鉀試液,生成橙紅色沉淀；一支中滴加碘化汞鉀試液，生成白色沉淀；一支中滴加硅鎢酸試液，生成白色沉淀。 （3) 取本品5ml,加醋酸乙酯10ml振搖提取，分取醋酸乙酯提取液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取化橘紅對照藥材0.3g，加甲醇10ml,置水浴上加熱回流20分鐘,濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水（10:15:1.5:1.5)為展開劑，展開，取出，晾干,噴以 3%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （4) 取五味子對照藥材1g，加醋酸乙酯20ml，置水浴上加熱回流半小時，濾過，濾液蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。另取五味子甲素對照品和五味子乙素對照品，分別加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ Ｂ)試驗，吸取［鑒別］（3)項下的供試品液和上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚（30-60℃)－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
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