| 鑒別 |
（1) 取本品置顯微鏡下觀察：可見草酸鈣針晶，成束或散在,長80-250 μm；偶見梯紋和網(wǎng)紋導(dǎo)管，直徑10-25μm。 （2) 取本品20片，除去包衣，研細(xì)，稱取粉末2g，加氯仿10ml，浸漬20分鐘，并時時振搖,濾過，濾液置水浴上揮干，殘渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取靛玉紅對照品,加氯仿制成每1ml含0.05mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄 Ⅵ�。�)試驗，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)－醋酸乙酯（7:3)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 （3) 取本品粉末2g,加乙醚10ml，浸漬20分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加氯仿0.5ml 使溶解，作為供試品溶液。另取冰片對照品，加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ Ｂ)試驗，吸取上述兩種溶液各5-各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)－醋酸乙酯（ 7:3)為展開劑,展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 （4) �。坭b別］（3)項下乙醚浸漬過的殘渣揮干，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘,濾過，濾液揮干，殘渣加水4ml使溶解，移入分液漏斗中，加水飽和的正丁醇8ml，輕輕振搖3分鐘，靜置半小時，取上層液加水4ml，輕輕振搖3分鐘，靜置半小時，取正丁醇液, 蒸干，殘渣加甲醇4ml使溶解，作為供試品溶液。另取重樓對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－水（7:3:0.5)為展開劑,展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘烤數(shù)分鐘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
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