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補骨脂注射液

  
別名
漢語拼音 bu gu zhi zhu she ye
英文名 Bu gu zhi injection
標準號 WS3-B-3226-98
藥物組成 本品為補骨脂經(jīng)加工制成的注射液。
處方來源 藥品標準-中藥成方制劑標準1998年
劑型
性狀 本品為棕色至紅棕色的澄明液體。
功效 溫腎扶正。
主治 治療白癜風銀屑病牛皮癬)。
用法用量 肌內(nèi)注射,每次2ml,日1-2次,10日為1療程,或遵醫(yī)囑。
用藥禁忌 在治療白癜風時,注射后1小時左右,患部配合照射人工紫外線1-10分鐘或日曬5-20分鐘;局部如出現(xiàn)紅腫、水皰,應(yīng)暫停用藥;用藥后偶見頭暈、血壓升高;高血壓者慎用;孕婦忌用。
制備方法 取補骨脂粗粉500g,照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法(附錄IO),用75%乙醇作溶劑,浸漬48小時后緩緩滲漉,收集滲漉液2500ml,濾過,在60℃減壓回收乙醇,并濃縮至相對密度為1.05-1.10(20℃)的稠膏,用0.85%氯化鈉溶液稀釋至1000ml,攪拌均勻,靜置12小時,吸取上清液,加2g聚山梨酯80及3g活性炭,攪勻,在100℃加熱30分鐘,放冷至室溫,用稀鹽酸調(diào)pH值至3.0,在4℃冷藏24小時,濾過,用10%氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.0,加0.85%氯化鈉溶液至1000ml,濾過,灌封,滅菌,即得。
檢查 pH值:應(yīng)為5.0-7.0(附錄G)。 異常毒性:取本品,依法檢查(二部附錄ⅪC),按腹腔注射法給藥,應(yīng)符合規(guī)定。 其他:應(yīng)符合注射劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄IU)。
鑒別 (1)取本品2ml,加水20ml,振搖,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯綠藍色熒光。 (2)取本品酸化后的上清液1ml,加碘化銥鉀試液2滴,生成紅棕色沉淀。
含量測定 照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(50:60)為流動相:檢測波長為295nm。理論板數(shù)按補骨脂素峰計算應(yīng)不低于1500,補骨脂素和異補骨脂素的分離度應(yīng)符合要求。 對照品溶液的制備:精密稱取補骨脂素對照品和異補骨脂素對照品適量,加甲醇制成每1ml中各含50μg的溶液,作為對照品溶液。 測定法:分別精密量取對照品溶液與本品各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每1ml含補骨脂素(C11H6O3)和異補骨脂素(C11H6O8)的總量,應(yīng)為80-130μg。
浸出物
規(guī)格 2ml/支
貯藏 密封,避光。
備注
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