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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含當(dāng)歸制劑----當(dāng)歸配方顆粒---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含當(dāng)歸制劑----當(dāng)歸配方顆粒---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法

  
方法名稱:
  含當(dāng)歸制劑----當(dāng)歸配方顆粒---阿魏酸的含量測(cè)定---HPLC法
應(yīng)用范圍:
  當(dāng)歸配方顆粒中阿魏酸的定量分析方法
方法原理:
 本品加水超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在320nm處測(cè)定阿魏酸峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  高效液相色譜儀系統(tǒng)包括高效液相色譜儀(Waters 515);P200高壓泵;Waters 2487 紫外檢測(cè)器及GJ605型高壓六通進(jìn)樣閥;色譜柱(Hanbang G18);數(shù)據(jù)采集及處理采用HS色譜數(shù)據(jù)工作站V4.0+(杭州英譜科技)。

色譜條件  色譜柱: HangBang C18(200×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-0.6%冰醋酸(45:55v/v);使用前以0.45μm微孔濾膜減壓過(guò)濾,檢測(cè)波長(zhǎng):320nm;流速:0.5mL/min;定量環(huán)體積為10μL。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密稱取阿魏酸對(duì)照品10.2mg,加流動(dòng)相溶解,轉(zhuǎn)于100mL容量瓶中,加流動(dòng)相至刻度,得0.102mg/mL對(duì)照品溶液,從中量取1.5mL10mL容量瓶中,加流動(dòng)相至刻度,搖勻?yàn)閷?duì)照品溶液。

供試品溶液的制備  取當(dāng)歸配方顆粒1g,精密稱定,精密加入水100mL,超聲使溶解,濾過(guò),棄去初濾液,取續(xù)濾液,即得。
操作步驟:
  分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10μL,注入液相色譜儀,測(cè)定,計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:bhskgw.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  鄧麗琴.HPLC法測(cè)定當(dāng)歸配方顆粒中阿魏酸的含量研究.中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào).2005,11(8):64-66.
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