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復(fù)方板藍(lán)根顆粒--靛玉紅含量測(cè)定方法--HPLC法1

  
方法名稱:
  復(fù)方板藍(lán)根顆粒--靛玉紅含量測(cè)定--HPLC法1
應(yīng)用范圍:
  測(cè)定復(fù)方板藍(lán)根顆粒中靛玉紅的含量
方法原理:
 樣品以水溶解,乙醚萃取后經(jīng)液相色譜儀分離,在544nm 處測(cè)定峰面積,標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算靛玉紅含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  LC-10ADVP高效液相色譜儀(日本島津),PD-M10AVP 二極管陣列檢測(cè)器,CLASS-VP 液相色譜工作站。

色譜條件  色譜柱:Agilent ZORBAX  SB-C18柱(4.6mm×150mm, 5μm);流動(dòng)相:甲醇-0.1%醋酸(73:27);流速:1.0mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):544nm;柱溫:室溫。
試樣制備:
 

 對(duì)照品溶液的制備  取靛玉紅對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇適量,超聲處理使溶解,制成每1mL5μg的溶液,即得。

供試品溶液的制備  取復(fù)方板藍(lán)根顆粒適量,研細(xì),精密稱取約8g) 置具塞三角瓶中,加水100mL,水浴加熱.20min 使溶解,放冷至室溫,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中。分別用硫酸鈉飽和水溶液40mL和少量水分次洗滌具塞三角瓶并將洗滌液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用乙醚振搖提取4次,每次50mL,合并提取液,蒸干,殘?jiān)蛹状?mL使溶解,定量轉(zhuǎn)移至5mL的量瓶中,加70%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。
操作步驟:
  分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液20μL注入色譜儀,測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:bhskgw.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  趙志軍,王連水,張楠.高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方板藍(lán)根顆粒中靛玉紅含量.中國(guó)藥業(yè).2005,14(2):35-36
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