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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:西洋參和西洋紅參—人參皂苷的含量測(cè)定方法—HPLC-ELSD中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

西洋參和西洋紅參—人參皂苷的含量測(cè)定方法—HPLC-ELSD

  
方法名稱:
  西洋參和西洋紅參—人參皂苷的含量測(cè)定—HPLC-ELSD
應(yīng)用范圍:
  用于測(cè)定西洋參和西洋紅參中人參皂苷的含量
方法原理:
 本品先用甲醇回流提取,提取液濃縮后,再用水飽和正丁醇振蕩提取,經(jīng)液相色譜儀分離,測(cè)定,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  SHIMADZU LC-10AT高效液相色譜儀;SEDEX 75型蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(法國(guó)); N2000色譜工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(浙江大學(xué)智能信息工程研究所)。

色譜條件  色譜柱:Dikma DiamonsilTM C18 ( 250mm×4.6mm,5μm);柱溫:室溫;流動(dòng)相:甲醇-水(71∶29);流速:0.950ml·min-1;ELSD參數(shù):漂移管溫度為40℃,氮?dú)鈮毫?.8 Bar。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備   精密稱取對(duì)照品擬人參皂苷P-F11,P-RT5,人參皂苷Re,Rg2Rh1,Rg3,Rh2Rd適量,加甲醇制成Re,P-F11,P-RT5Rg2,Rh1Rg3,Rh2Rd分別為1.101.08,0.600.53,0.60,0. 36,0.861.00 mg/ml的對(duì)照品混合溶液。

供試品溶液的制備   取樣品適量,粉碎,取0.5g,精密稱定,置100ml燒瓶中,加甲醇50ml,加熱回流,提取3次,3h /次。合并提取液,回收甲醇并濃縮至干,殘?jiān)铀?0ml,加熱使溶解,放冷,用水飽和正丁醇振搖提取6次,50ml/次。合并正丁醇液,蒸干,殘?jiān)蛹状歼m量使溶解并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,微孔濾膜(0. 45μm)濾過(guò),作為供試品溶液
操作步驟:
  分別吸取對(duì)照品溶液10μl和供試品溶液20μl,注入高效液相色譜儀,按上述色譜條件進(jìn)行測(cè)定,記錄峰面積,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:bhskgw.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  趙巖,劉平,盧丹等. 反相高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測(cè)法測(cè)定西洋參和西洋紅參中人參皂苷的含量. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥.2006.17(10):1956~1958
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