方法名稱： |
何首烏—二苯乙烯苷—HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于何首烏中二苯乙烯苷的測(cè)定 |
方法原理： |
本品用50%乙醇加熱回流提取，經(jīng)液相色譜儀分離，在322nm測(cè)定峰面積，以外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器設(shè)備 HP1100 高效液相色譜儀；G1314AVWD 檢測(cè)器；HP化學(xué)工作站。 色譜條件 色譜柱：Waters Novapak C18 (3.9 mm×150mm，5μm)；流動(dòng)相：乙腈-水(13∶87) ；流速1.0mL·min-1 ；檢測(cè)波長(zhǎng)：322nm；柱溫：40 ℃。 |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液制備 取二苯乙烯苷對(duì)照品，精密稱定，于棕色量瓶中，用甲醇配制成每1mL含0.03mg的對(duì)照品溶液，即得。 供試品溶液的制備 取各何首烏飲片粗粉(過(guò)4號(hào)篩) 0.1g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入50 %乙醇25 mL，稱定重量。加熱回流30min，放冷，再稱重，用50%乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，適當(dāng)稀釋，上清液用0.45μm 微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液得供試品溶液。 |
操作步驟： |
精密吸取對(duì)照液以及供試品溶液1Oμl，分別注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。計(jì)算含量. |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
劉振麗，宋志前，張玲等.不同炮制工藝對(duì)何首烏中成分含量的影響.中國(guó)中藥雜志.2005， 30（5)：336～340 |
