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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:防風(fēng)—升麻苷及5-O-甲基維斯阿米醇苷的含量測(cè)定方法—HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

防風(fēng)—升麻苷及5-O-甲基維斯阿米醇苷的含量測(cè)定方法—HPLC-UV

  
方法名稱(chēng):
  防風(fēng)升麻苷及5-O-甲基維斯阿米醇苷的含量測(cè)定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于防風(fēng)藥材和飲片中有效成分升麻苷及5-O-甲基維斯阿米醇苷的含量的測(cè)定
方法原理:
 本品加甲醇回流提取,經(jīng)液相色譜分離,在254nm處測(cè)定峰面積,以外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  島津LC-4A 高效液相色譜儀,島津C-R2AX 數(shù)據(jù)處理機(jī), 島津SPD-2AS 紫外可見(jiàn)檢測(cè)器, 島津ATTO 紫外檢出器;

色譜條件  Kromasil 100 C18 色譜柱(5μm,4. 6 mm ×250mm);流動(dòng)相:甲醇:水(4∶6);檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm;柱溫:50 ℃;流速:0. 8 ml·min - 1。

試樣制備:
 

對(duì)照品溶液制備  精密稱(chēng)取升麻苷及5-O-甲基維斯阿米醇苷對(duì)照品適量,加甲醇配制成0. 057 mg·ml - 1的對(duì)照品溶液;

供試品溶液的制備  精密稱(chēng)定防風(fēng)樣品粉末0. 25 g,置燒瓶中加甲醇10 ml,水浴回流2 h,冷卻至室溫,補(bǔ)充失去的重量,濾過(guò),取續(xù)濾液過(guò)微孔濾膜為供試品溶液。

操作步驟:
  準(zhǔn)確吸取對(duì)照品溶液3μl,供試品溶液2μl,注入液相色譜儀,按測(cè)定法進(jìn)行測(cè)定,按外標(biāo)法計(jì)算含量
附件:
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備注:
 
參考文獻(xiàn):
  肖永慶,楊濱,姚三等.防風(fēng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究. 中國(guó)中藥雜志.2001, 26(3):185~187
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