方法名稱： |
燈盞花素納米脂質(zhì)體--燈盞花素含量測定—HPLC法 |
應(yīng)用范圍： |
用于燈盞花素納米脂質(zhì)體藥物燈盞花素的含量測定 |
方法原理： |
燈盞花素納米脂質(zhì)體經(jīng)注射用水水合，10%Triton X-100破乳后以流動相（乙腈-水-冰醋酸-三乙胺，16：81：2：1)溶解，經(jīng)液相色譜儀分離，在335nm處測定峰面積，外標(biāo)法計算含量。 |
儀器設(shè)備及實驗條件： |
儀器設(shè)備 Waters 高效液相色譜儀（510型泵，486型可變波長紫外檢測器，2010色譜管理軟件)；透析袋（瑞典Pharmacia公司進(jìn)口分裝，截留分子質(zhì)量8000~10000，批號：20030124) 色譜條件 色譜柱：Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm，大連依利特科學(xué)儀器有限公司)；流動相：乙腈-水-冰醋酸-三乙胺（16：81：2：1)；柱溫：40℃；流速：1.2m/min；紫外檢測波長：335nm。 |
試樣制備： |
對照品溶液的制備 以甲醇準(zhǔn)確配置濃度為0.1mg/ml的燈盞花乙素對照品儲備液。精密量取該溶液適量，用流動相稀釋成濃度為10.0μg/ml的溶液，即得。 供試品溶液的制備 精密稱取燈盞花素前體脂質(zhì)體（相當(dāng)于燈盞花乙素5.0mg)適量于25m量瓶中，用注射用水水合并定容至刻度，即得納米脂質(zhì)體溶液。精密稱取該液0.5ml置10ml量瓶中。加入10%Triton X-100的乙醇溶液1ml破乳，以流動相定容，搖勻，即得。 |
操作步驟： |
分別精密對照品溶液與供試品溶液20μl，按上述色譜條件注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定，外標(biāo)法計算樣品中燈盞乙素的含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
熊非，朱家壁，田煦等.RP-HPLC法測定燈盞花素納米脂質(zhì)體藥物含量及包封率.藥物分析雜志,2004,24(4):364-366 |
