| 化學名 | β-D-Glucopyranoside,[4-(1-methylethenyl)cyclohexyl]methyl trans-
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| 藥物名稱 | Perilloside C
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 316.39
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| 理化性質 | 針晶(甲醇-水),mp125.5～126.5℃,[α]22/D-32.3°(c=0.6,甲醇)。IR γmax(KBr)cm\-1:3350,1640,1070,1030。SIMS m/z:317[M+H]+。1HNMR。13CNMR。
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| 構效關系 | 1.藥品專利:Fujita T,et al.JP 9548264(1995,8pp)
2.工藝專利:Fujita T,et al.JP 04300889(1992,9pp)
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| 藥化作用 | 1.醛糖還原酶抑制活性。在0.1mM濃度時,對大鼠眼晶體的醛糖還原酶抑制率為46.4%,對人重組細胞醛糖還原酶亦有抑制作用。 2.能預防和治療糖尿病綜合征,如視網膜病。白內障以及神經系統(tǒng)病。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | 單萜甙 monoterpenoidal glycoside
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| 用途分類 | |
| 來源 | 唇形科(Labiatae)
青紫蘇 Perilla frutescens Britton forma viridis Makino 鮮葉(收率:0.003%)
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| 化學號 | 146763-94-2
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| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C16H28O6
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 |
