| 公開(公告)號 | CN1319529C |
| 公開(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申請(專利)號 | CN03817352.2 |
| 申請日期 | 2003.09.17 |
| 專利名稱 | 作為大麻素-CB1受體配體的1H-1,2,4-三唑-3-酰胺衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/41(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/41(2006.01)I;C07D249/10(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.9.19 EP 02078966.5 |
| 申請(專利權)人 | 索爾瓦藥物有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | J·H·M·蘭格;C·G·克魯斯;A·C·麥克里爾利;H·H·范斯圖文伯格 |
| 地址 | 荷蘭韋斯普 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-09-17 PCT/EP2003/050628 |
| 進入國家日期 | 2005.01.20 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 寧家成 |
| 國省代碼 | 荷蘭;NL |
| 主權項 | 式(I)化合物、其立體異構體和鹽在制備用于治療精神病、焦慮、抑郁癥、注意力缺乏、記憶障礙、食欲紊亂、肥胖癥、癡呆、肌肉張力異常、帕金森癥、阿爾茨海默病、癲癇、亨廷頓癥、圖雷特綜合癥、腦缺血、疼痛疾病、胃腸疾病或心血管疾病的藥物組合物中的應用， 其中 -R和R1獨立地表示苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基或三嗪基，這些基團任選被1-4個取代基X取代，X取代基相同或不同，選自支化或非支化的(C1-3)-烷基或烷氧基、羥基、鹵素、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、硝基、氨基、單或二烷基(C1-2)-氨基、單或二烷基(C1-2)-酰氨基、(C1-3)-烷氧羰基、三氟甲磺�；被酋；�、(C1-3)-烷基磺�；�、羧基、氰基、氨基甲酰基、(C1-3)-二烷基氨基磺酰基、(C1-3)-單烷基氨基磺�；鸵阴；�， -R2表示氫原子或支化或非支化C1-8烷基或C1-8環(huán)烷基烷基，或芳香環(huán)任選被1-4個取代基X取代的苯基、芐基或苯乙基，其中X具有上述含義，或者R2表示吡啶基或噻吩基， -R3表示支化或非支化C1-8烷基，C1-8烷氧基，C3-8環(huán)烷基，C5-10二環(huán)烷基，C6-10三環(huán)烷基，C3-8鏈烯基，C5-8環(huán)烯基，這些基團任選含有一個或多個選自O，N，S的雜原子，并且這些基團任選被羥基、乙炔基或1-3個氟原子取代，或者R3表示芳香環(huán)任選被1-4個取代基取代的苯基、芐基或苯乙基，其中X具有上述含義，或者R3表示雜芳環(huán)任選被1-2個取代基X取代的吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、三嗪基或噻吩基，其中X具有上述含義，或者R3表示基團NR4R5，其中 R4和R5與它們所連接的氮原子一起，形成具有4-10個環(huán)原子的飽和或不飽和的、單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)部分，該雜環(huán)基團含有1個或2個選自N，O或S的相同或不同的雜原子，所述雜環(huán)部分任選被支化或非支化C1-3烷基、羥基或三氟甲基或氟原子取代，或 R2和R3與它們所連接的氮原子一起，形成具有4-10個環(huán)原子的飽和或不飽和的、單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)部分，該雜環(huán)基團含有1個或2個選自N，O或S的相同或不同的雜原子，所述雜環(huán)部分任選被支化或非支化C1-3烷基、羥基、哌啶基或三氟甲基或氟原子取代 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一組1H-1，2，4-三唑-3-酰胺衍生物，制備這些化合物的方法，和含有這些化合物中的至少一種作為活性組分的藥物組合物。這些1H-1，2，4-三唑-3-酰胺衍生物是有效的大麻素-CB1受體激動劑、部分激動劑、反激動劑或拮抗劑，可用于治療涉及大麻素神經(jīng)傳遞的疾病。所述化合物具有如下通式(I)，其中R和R1-R3具有在說明書中所給出的含義。 |
| 國際公布 | 2004-04-01 WO2004/026301 英 |
