| 公開(公告)號 | CN1961861A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申請(專利)號 | CN200610201184.3 |
| 申請日期 | 2006.12.01 |
| 專利名稱 | 一種抗癌緩釋緩釋劑 |
| 主分類號 | A61K9/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/00(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61K38/46(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 山東藍金生物工程有限公司;孔慶忠 |
| 發(fā)明(設計)人 | 孔慶忠;賀潤平 |
| 地址 | 250100山東省濟南市華陽路69號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權項 | 抗實體腫瘤緩釋劑，其特點在于抗實體腫瘤緩釋劑含 (A)緩釋微球，包括： 抗癌有效成分 0.5-60％ 緩釋輔料 40-99％ 助懸劑 0.0-30％ 以上為重量百分比 和 (B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。 其中， 抗癌有效成分為新生血管抑制劑和/或蛋白水解酶，其中蛋白水解酶與新生血管抑制劑在緩釋劑中的重量百分比為1-9∶1到1∶1-9； 緩釋輔料選自下列之一或其組合： a)聚乳酸； b)聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物； c)聚苯丙生； d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物； e)雙脂肪酸與癸二酸共聚物； f)聚(芥酸二聚體-癸二酸)共聚物； g)聚(富馬酸-癸二酸)共聚物。 助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合， 助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時)。 |
| 摘要 | 一種抗癌緩釋緩釋劑，抗癌緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成。其中緩釋微球包括緩釋輔料、新生血管抑制劑和/或蛋白水解酶，溶媒含助懸劑。新生血管抑制劑選自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、內(nèi)皮抑素、伊馬替尼、司馬斯尼、達薩替尼、阿瓦斯丁、索拉非尼、蘇尼替尼、特奧斯塔或帕尼托馬；蛋白水解酶選自膠原酶、透明質酸酶、松弛肽和纖維蛋白酶中的一種或其組合；緩釋輔料選自聚苯丙生、癸二酸共聚物、EVAc、聚乳酸及其混合物或共聚物等；助懸劑的黏度為100cp-3000cp(25℃-30℃時)，選自羧甲基纖維素鈉等。該劑還可制成植入劑，腫瘤內(nèi)或瘤周注射或放置能選擇性地提高局部濃度、降低藥物的全身反應、抑制腫瘤細胞和血管的生長，增強放化療等非手術療法的治療效果。 |
| 國際公布 |
