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雜環(huán)化合物及其作為醛固酮合酶抑制劑的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 斯皮德爾實(shí)驗(yàn)股份公司/P·赫羅爾德;R·馬;V·欽克;C·舒馬赫;D·貝恩克;M·奎姆巴赫
公開(公告)號 CN1956987A  
公開(公告)日 2007.05.02  
申請(專利)號 CN200580016957.4  
申請日期 2005.05.27  
專利名稱 雜環(huán)化合物及其作為醛固酮合酶抑制劑的應(yīng)用  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.5.28 CH 0916/04;2004.7.9 CH 1157/04  
申請(專利權(quán))人 斯皮德爾實(shí)驗(yàn)股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·赫羅爾德;R·馬;V·欽克;C·舒馬赫;D·貝恩克;M·奎姆巴赫  
地址 瑞士阿爾施韋爾  
頒證日  
國際申請 2005-05-27 PCT/EP2005/052418  
進(jìn)入國家日期 2006.11.27  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;李炳愛  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 具有以下通式的化合物: 其中 X是C; Y是C或,如果Z是C時,也可為N; Z是C或鍵; R是氫、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基-C0-C4-烷基、鹵素或三氟甲基; R1是不飽和的雜環(huán)基-C0-C4-烷基,該基團(tuán)為未取代的或被1-4個C1-C8-烷基、C0-C8-烷基羰基、C1-C8-烷基磺;、鹵素、氰基、氧代基、三-C1-C4-烷基甲硅烷基、三氟甲氧基、三氟甲基、C0-C8-烷基羰基氨基、C0-C8-烷基羰基-C1-C8-烷基氨基、氨基甲;⒁-或二-C1-C8-烷基氨基羰基、羧基-C0-C4-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷氧基羰基、雜環(huán)基或芳基取代,其中雜環(huán)基或芳基為未取代的或被1-4個C1-C8-烷基、C0-C8-烷基羰基、C1-C8-烷基磺酰基、鹵素、氰基、氧代基、三-C1-C4-烷基甲硅烷基、三氟甲氧基、三氟甲基、C0-C8-烷基羰基氨基、C0-C8-烷基羰基-C1-C8-烷基氨基、氨基甲;⒁-或二-C1-C8-烷基氨基羰基、羧基-C0-C4-烷基、C1-C8-烷氧基或C1-C8-烷氧基羰基取代; R2a)是氫;或 b)是C1-C8-烷基、C3-C8-環(huán)烷基、鹵素、羧基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基羰基-C1-C4-烷基、C0-C4-烷基羰基、芳基-C0-C4-烷基或不飽和的雜環(huán)基-C1-C4-烷基,所述基團(tuán)為未取代的或被1-4個C1-C8-烷基、C0-C8-烷基羰基、C1-C8-烷基磺;、鹵素、氰基、氧代基、三-C1-C4-烷基甲硅烷基、三氟甲氧基、三氟甲基、C0-C8-烷基羰基氨基、C0-C8-烷基羰基-C1-C8-烷基氨基、氨基甲酰基、一-或二-C1-C8-烷基氨基羰基、羧基-C0-C4-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷氧基羰基、雜環(huán)基或芳基取代,其中雜環(huán)基或芳基為未取代的或被1-4個C1-C8-烷基、C0-C8-烷基羰基、C1-C8-烷基磺;Ⅺu素、氰基、氧代基、三-C1-C4-烷基甲硅烷基、三氟甲氧基、三氟甲基、C0-C8-烷基羰基氨基、C0-C8-烷基羰基-C1-C8-烷基氨基、氨基甲;⒁-或二-C1-C8-烷基氨基羰基、羧基-C0-C4-烷基、C1-C8-烷氧基或C1-C8-烷氧基羰基取代; n是數(shù)字0、1或2; 及其鹽,優(yōu)選其可藥用鹽, 以及其中一個或多個原子被它們的穩(wěn)定的、無放射性的同位素取代的它的鹽、前藥或化合物,特別優(yōu)選可藥用鹽; 其中如果Z是鍵而R2是氫時,R1不是咔唑、苯并咪唑基、苯并三唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或噠嗪基;或如果Z是鍵,R2是氫,而R1是不飽和的、單環(huán)的含S-雜環(huán)基時,這些基團(tuán)可被C0-C8-烷基羰基、氰基、芳基或雜環(huán)基取代。  
摘要 本申請涉及通式(I)的新的雜環(huán)化合物,其中R、R1、R2、X、Y、Z和n具有說明書中限定的含義,涉及其制備方法和這些化合物作為藥物、特別是作為醛固酮合酶抑制劑的應(yīng)用。  
國際公布 2005-12-15 WO2005/118541 英  
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