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制備苯氧基乙酸衍生物的中間體及其使用方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 橘生藥品工業(yè)株式會社/田中信之;玉井哲郎;向山晴信;石川健宏;小林淳一;赤羽敏;原田弘
公開(公告)號 CN1308283C  
公開(公告)日 2007.04.04  
申請(專利)號 CN02829566.8  
申請日期 2002.09.05  
專利名稱 制備苯氧基乙酸衍生物的中間體及其使用方法  
主分類號 C07C69/736(2006.01)I  
分類號 C07C69/736(2006.01)I;C07C67/31(2006.01)I;C07C43/178(2006.01)I;C07C217/60(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 橘生藥品工業(yè)株式會社  
發(fā)明(設計)人 田中信之;玉井哲郎;向山晴信;石川健宏;小林淳一;赤羽敏;原田弘  
地址 日本長野縣  
頒證日  
國際申請 2002-09-05 PCT/JP2002/009034  
進入國家日期 2005.03.07  
專利代理機構(gòu) 上海專利商標事務所有限公司  
代理人 陳文青  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 一種由通式(I)代表的化合物: 其中,R1和R2各自獨立地是有1-6個碳原子的直鏈或支鏈烷基。  
摘要 由通式(I)等代表的中間體,可用于制備通式(X)代表的苯氧基乙酸衍生物或其藥學上可接受的鹽,所述衍生物具有刺激β3-腎上腺素受體作用,并可用作肥胖、高血糖癥、腸運動障礙、頻尿、尿失禁、抑郁癥或膽石引起的疾病預防劑或藥物。本發(fā)明還提供這些中間體的制備方法和使用這些中間體的方法。 ∴(I)和(X)中的R1和R2獨立地代表低級烷基。  
國際公布 2004-04-01 WO2004/026807 日  
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