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采用氧和過氧化物協(xié)同氧化堿解三七總皂甙制備原人參二醇和原人參三醇的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中山以諾生物科技有限公司/曹德榕;徐社陽;余佩華;鄧躍敏
公開(公告)號 CN1958595A  
公開(公告)日 2007.05.09  
申請(專利)號 CN200510100735.2  
申請日期 2005.11.01  
專利名稱 采用氧和過氧化物協(xié)同氧化堿解三七總皂甙制備原人參二醇和原人參三醇的方法  
主分類號 C07J9/00(2006.01)I  
分類號 C07J9/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中山以諾生物科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 曹德榕;徐社陽;余佩華;鄧躍敏  
地址 528400廣東省中山市國家中山火炬開發(fā)區(qū)  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中山市科創(chuàng)專利代理有限公司  
代理人 尹文濤  
國省代碼 廣東;44  
主權(quán)項 一種采用氧和過氧化物協(xié)同氧化堿解三七總皂甙制備原人參二醇和原人參三醇的方法,其特征在于: a、采用氧氣和過氧化物協(xié)同作用; b、通過在醇中原位生成的強堿醇鈉堿解; c、采用人參屬植物的總皂甙提取物和葫蘆科植物的絞股藍總皂甙提取物為原料,在a和b條件下氧化堿解,經(jīng)過分離提純,得到原人參二醇和原人參三醇; 其中:人參屬植物的總皂甙提取物和葫蘆科植物的絞股藍總皂甙提取物與有機溶劑醇的用量比為30~150g/L,氧化堿解的溫度為80~95℃,氧化堿解的時間為8~24小時。  
摘要 本發(fā)明涉及一種采用氧和過氧化物協(xié)同氧化堿解三七總皂甙制備原人參二醇和原人參三醇的方法。它的技術(shù)要點在于采用氧氣和過氧化物協(xié)同作用,通過在醇中原位生成的強堿醇鈉堿解人參屬植物的總皂甙提取物和葫蘆科植物的絞股藍總皂甙提取物,再經(jīng)過硅柱層析純化得到原人參二醇和原人參三醇:其中:人參屬植物的總皂甙提取物和葫蘆科植物的絞股藍總皂甙提取物與有機溶劑醇的用量比為30~150g/l,氧化堿解的溫度為80~95℃,氧化堿解的時間為8~24小時。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足,采用氧氣和過氧化物協(xié)同作用,能夠在低的反應(yīng)溫度,短的反應(yīng)時間的條件下高收率地得到高純度的原人參二醇和原人參三醇。本發(fā)明能夠以一種簡單、方便、低成本的方法大批量地制備原人參二醇和原人參三醇,可滿足心腦血管、抗腫瘤等藥用資源的需求。  
國際公布  
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