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新型吡咯烷-3,4-二甲酰胺衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/L·安瑟姆;K·格勒布克斯賓登;W·哈普;J·海姆伯;C·M·斯塔爾;S·托米
公開(公告)號 CN1938294A  
公開(公告)日 2007.03.28  
申請(專利)號 CN200580009833.3  
申請日期 2005.03.17  
專利名稱 新型吡咯烷-3,4-二甲酰胺衍生物  
主分類號 C07D401/12(2006.01)I  
分類號 C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.3.26 EP 04101265.9  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 L·安瑟姆;K·格勒布克斯賓登;W·哈普;J·海姆伯;C·M·斯塔爾;S·托米  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2005-03-17 PCT/EP2005/002862  
進入國家日期 2006.09.26  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式(I)化合物及其可藥用鹽: X是N或C-R6; R1是氫、C1-7烷基、C3-10環(huán)烷基、C3-10環(huán)烷基C1-7烷基、氟代C1-7烷基、羥基-C1-7烷基、CN-C1-7烷基、羥基取代的氟代C1-7烷基、C2-7炔基、R10C(O)-、R10OC(O)-、N(R11,R12)C(O)-、R10OC(O)-C1-7烷基、N(R11,R12)C(O)-C1-7烷基、R10-SO2、R10-SO2-C1-7烷基、N(R11,R12)-SO2、N(R11,R12)-SO2-C1-7烷基、芳基-C1-7烷基、雜芳基、雜芳基-C1-7烷基、C1-7烷氧基-C1-7烷基、C1-7烷氧基羰基-C3-10環(huán)烷基C1-7烷基或雜環(huán)基-C1-7烷基; R2是氫或C1-7烷基; R3是芳基、芳基-C1-7烷基、雜芳基或雜芳基-C1-7烷基; R4是氫、C1-7烷基或羥基; R5、R6、R7和R8彼此獨立地選自氫、鹵素、C1-7烷基、C1-7烷氧基、氟代C1-7烷基、氟代C1-7烷氧基或CN; R9是芳基、雜環(huán)基、雜芳基或雜環(huán)基-C(O)-; R10是氫、C1-7烷基、C3-10環(huán)烷基、C3-10環(huán)烷基C1-7烷基、羥基-C1-7烷基、氟代C1-7烷基、C1-7烷基-SO2-C1-7烷基、芳基、芳基-C1-7烷基、雜芳基、雜芳基-C1-7烷基或雜環(huán)基; R11和R12彼此獨立地選自氫、C1-7烷基、羥基-C1-7烷基、氟代C1-7烷基、C3-10環(huán)烷基、C3-10環(huán)烷基C1-7烷基、芳基、芳基-C1-7烷基、雜芳基和雜芳基-C1-7烷基;或R11和R12與和它們鍵結(jié)的氮原子一起形成選自下述的雜環(huán):哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、吡咯烷基、吡咯啉基或氮雜環(huán)丁烷基,這些雜環(huán)可任選地用C1-7烷基、鹵素或羥基取代; 其中術(shù)語“芳基”指苯基或萘基,其可任選地被1-5個獨立地選自下述基團的取代基取代:C2-7鏈烯基、C2-7炔基、二氧代-C1-7亞烷基、鹵素、羥基、CN、CF3、NH2、N(H,C1-7烷基)、N(C1-7烷基)2、氨基碳;Ⅳ然、NO2、C1-7烷氧基、硫代-C1-7烷氧基、C1-7烷基磺;、氨基磺;、C1-7烷基羰基、C1-7烷基碳酰氧基、C1-7烷氧基羰基、C1-7烷基-羰基-NH、氟代C1-7烷基、氟代C1-7烷氧基、C1-7烷氧基-羰基-C1-7烷氧基、羧基-C1-7烷氧基、氨基甲;-C1-7烷氧基、羥基-C1-7烷氧基、NH2-C1-7烷氧基、N(H,C1-7烷基)-C1-7烷氧基、N(C1-7烷基)2-C1-7烷氧基、芐氧基-C1-7烷氧基、一-或二-C1-7烷基取代的氨基磺;虲1-7烷基,可任選用鹵素、羥基、NH2、N(H,C1-7烷基)或N(C1-7烷基)2取代; 術(shù)語“雜環(huán)基”指具有4或6個環(huán)元素的非芳香單環(huán)雜環(huán),其中包含1,2或3個選自氮、氧、硫、-SO-或-SO2-的雜原子,并且雜環(huán)基可以具有如關(guān)于術(shù)語“芳基”所描述的取代模式并且雜環(huán)基的一個或兩個環(huán)碳原子可以用羰基替代; 術(shù)語“雜芳基”指5-6元芳香單環(huán)或9-10元芳香雙環(huán),其中可以包含1,2,3或4個選自氮、氧和硫的原子,并且雜芳基可以具有如關(guān)于術(shù)語“芳基”所描述的取代模式,且雜芳基的一個或兩個環(huán)碳原子可以被羰基替代; 術(shù)語“一-C1-7烷基取代的氨基”和“二-C1-7烷基取代的氨基”分別指-NHR和-NRR’,其中R和R’彼此獨立地為C1-7烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的新型吡咯烷-3,4-二甲酰胺衍生物以及它們的生理可接受鹽,其中R1-R9和X如說明書和權(quán)利要求書中所定義。這些化合物抑制凝血因子Xa并且可用作藥物。  
國際公布 2005-10-06 WO2005/092881 英  
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