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二氮雜二環(huán)壬烯及四氫吡啶衍生物用作腎素抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 ?铺厝R茵藥品有限公司/奧利維爾·貝曾康;蒂埃里·西費朗;丹尼爾·比爾;瓦爾特·菲施利;托馬斯·韋勒;尤博斯·雷門;西爾維婭·理查德-比洛斯泰恩
公開(公告)號 CN1930170A  
公開(公告)日 2007.03.14  
申請(專利)號 CN200480030679.3  
申請日期 2004.10.18  
專利名稱 二氮雜二環(huán)壬烯及四氫吡啶衍生物用作腎素抑制劑  
主分類號 C07D487/08(2006.01)I  
分類號 C07D487/08(2006.01)I;A61K31/4995(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.10.23 EP PCT/EP03/11740  
申請(專利權(quán))人 ?铺厝R茵藥品有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 奧利維爾·貝曾康;蒂埃里·西費朗;丹尼爾·比爾;瓦爾特·菲施利;托馬斯·韋勒;尤博斯·雷門;西爾維婭·理查德-比洛斯泰恩  
地址 瑞士阿施威爾  
頒證日  
國際申請 2004-10-18 PCT/EP2004/011704  
進入國家日期 2006.04.18  
專利代理機構(gòu) 中國商標專利事務(wù)所有限公司  
代理人 徐小琴  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 通式(I)的化合物。 通式I 其中 Y和Z獨立地表示氫、氟、甲基,或Y和Z一起形成環(huán)丙基環(huán); X表示-CH2-CH(K)-CH2-、-CH2CH2-、-CH2OCH2-、-CH2SCH2-、-CH2SOCH2-、-CH2SO2CH2-、-CO-NL-CHR6-、-CHR6-NL-CO-; W表示六-元非苯并的苯基或3-或4-位由V取代的雜芳基環(huán)。 V表示一個鍵、-(CH2)r-、-A-(CH2)s-、-CH2-A-(CH2)t-、-(CH2)s-A-、-(CH2)2-A-(CH2)u-、-A-(CH2)v-B-、-CH2-CH2-CH2-A-CH2-、-A-CH2-CH2-B-CH2-、-CH2-A-CH2-CH2-B-、-CH2-CH2-CH2-A-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-CH2-A-CH2-、-A-CH2-CH2-B-CH2-CH2-、-CH2-A-CH2-CH2-B-CH2-、-CH2-A-CH2-CH2-CH2-B-、-CH2-CH2-A-CH2-CH2-B-、-O-CH2-CH(OCH3)-CH2-O、-O-CH2-CH(CH3)-CH2-O-、-O-CH2-CH(CF3)-CH2-O-、-O-CH2-C(CH3)2-CH2-O-、-O-CH2-C(CH3)2-O-、-O-C(CH3)2-CH2-O-、-O-CH2-CH(CH3)-O-、-O-CH(CH3)-CH2-O-、-O-CH2-C(CH2CH2)-O-、-O-C(CH2CH2)-CH2-O-; A和B獨立地表示-O-、-S-、-SO-、-SO2-; U表示芳基、雜芳基; T表示-CONR1-、-(CH2)pOCO-、-(CH2)pN(R1)CO-、-(CH2)pN(R1)SO2-、-COO-; Q表示低級亞烷基、低級亞烯基; M表示芳基-O(CH2)vR5、雜芳基-O(CH2)vR5、芳基-O(CH2)2O(CH2)wR5、雜芳基-(CH2)2O(CH2)wR5; L表示-R3、-COR3、-COOR3、-CONR2R3、-SO2R3、-SO2NR2R3、-COCH(芳基)2; K表示-H、-CH2OR3、-CH2NR2R3、-CH2NR2COR3、-CH2NR2SO2R3、-CO2R3、-CH2OCONR2R3、-CONR2R3、-CH2NR2CONR2R3、-CH2SO2NR2R3、-CH2SR3、-CH2SOR3、-CH28O2R3; R1表示氫、低級烷基、低級烯基、低級炔基、環(huán)烷基、芳基、環(huán)烷基-低級烷基; R2和R2’獨立地表示氫、低級烷基、低級烯基、低級炔基、環(huán)烷基、環(huán)烷基-低級烷基; R3表示氫、低級烷基、低級烯基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基、雜環(huán)基、環(huán)烷基-低級烷基、芳基-低級烷基、雜芳基-低級烷基、雜環(huán)基-低級烷基、芳氧基-低級烷基、雜芳氧基-低級烷基,其中這些基團可以不取代或被以下基團單取代、二取代或三取代:羥基、-OCOR2、-COOR2、低級烷氧基、氰基、-CONR2R2’、CO-嗎啉-4-基、CO-((4-低級烷基)哌嗪-1-基)、-NH(NH)NH2、-NR4R4’或低級烷基,前提是在碳原子為sp3-雜化時,該碳原子至多與一個雜原子相連; R4和R4’獨立地表示氫、低級烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基-低級烷基、羥基-低級烷基、-COOR2、-CONH2; R5表示-OH、-OCOR2、-COOR2、-NR2R2’、-CONR2R2’、-NCONR2R2’、氰基、-OCONR2R2’、SO3H、-SONR2R2’、-CO-嗎啉-4-基、-CO-((4-低級烷基)哌嗪-1-基)、-NH(NH)NH2、-NR4R4’,前提是在碳原子為sp3-雜化時,該碳原子至多與一個雜原子相連; R6表示氫、低級烷基、低級烷氧基,其中這些基團可以不取代或被以下基團單取代:羥基、-CONH2,、-COOH、咪唑啉基、-NH2、-CN、-NH(NH)NH2; p為整數(shù)1、2、3或4; r為整數(shù)1、2、3、4、5或6; s為整數(shù)1、2、3、4或5; t為整數(shù)1、2、3或4; u為整數(shù)1、2或3; v為整數(shù)2、3或4; w為整數(shù)1或2; 以及光學(xué)純的對映體、對映體的混合物例如消旋物、非對映體、非對映體的混合物、非對映的消旋物、非對映消旋物的混合物、和該內(nèi)消旋型、和藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑配合物和晶體形式。  
摘要 本發(fā)明涉及一種新型雙環(huán)衍生物及相關(guān)化合物,并以其作為活性成分制造藥物組合物。本發(fā)明還涉及該化合物制備方法、包含一種或多種該化合物的藥物組合物,并特別涉及它們作為血管緊張肽原酶抑制劑的用途。  
國際公布 2005-05-06 WO2005/040173 英  
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