| 公開(公告)號 | CN1921867A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申請(專利)號 | CN200580005268.3 |
| 申請日期 | 2005.02.17 |
| 專利名稱 | 用于治療HIV感染的膦酸核苷衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/675(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/675(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.2.17 US 60/544,349 |
| 申請(專利權)人 | 株式會社LG生命科學 |
| 發(fā)明(設計)人 | D·R·阿弗雷特;崔鐘類 |
| 地址 | 韓國首爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-02-17 PCT/US2005/005209 |
| 進入國家日期 | 2006.08.17 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 程 泳 |
| 國省代碼 | 韓國;KR |
| 主權項 | 一種用于治療HIV感染的方法，所述的方法包括給需要它的患者施用治療有效量的式1化合物、其可藥用鹽或立體異構體： 其中表示單鍵或雙鍵， R1、R2、R3、R7和R8彼此獨立地表示氫、鹵素、羥基、氨基、C1-C7-烷基、C2-C6-鏈烯基、C1-C5-烷基氨基、C1-C5-氨基烷基或C1-C5-烷氧基，R4和R5彼此獨立地表示氫，或者表示由一個或多個選自鹵素(特別是氟)、C1-C4-烷氧基、苯氧基、C7-C10-苯基烷氧基和C2-C5-酰氧基的取代基任選取代的C1-C4-烷基，或表示C1-C7-�；�、C6-C12-芳基或經(jīng)任選取代的氨基甲�；虮硎�-(CH2)m-OC(＝O)-R6，其中m表示1-12的整數(shù)而R6表示C2-C12-烷基、C 2-C7-鏈烯基、C1-C5-烷氧基、C1-C7-烷基氨基、二(C1-C7-烷基)氨基、C3-C6-環(huán)烷基或具有1個或2個選自氮和氧的雜原子的3-6元雜環(huán)， Y表示-O-、-S-、-CH(Z)-、＝C(Z)-、-N(Z)-、＝N-、-SiH(Z)-或＝Si(Z)-；其中Z表示氫、羥基或鹵素，或者表示C1-C7-烷基、C1-C5-烷氧基、烯丙基、羥基-C1-C7-烷基、C1-C7-氨基烷基或苯基， Q表示具有下式的基團： 其中 X1、X2、X3和X4彼此獨立地表示氫、氨基、羥基或鹵素；或者表示C1-C7-烷基、C1-C5-烷氧基、烯丙基、羥基-C1-C7-烷基、苯基或苯氧基，其中每個基團由硝基或C1-C5-烷氧基任選地取代；或者表示由硝基、氨基、C1-C6-烷基或C1-C4-烷氧基任選取代的C6-C10-芳硫基；或者表示C6-C12-芳基氨基、C1-C7-烷氨基、二(C1-C7-烷基)氨基、C3-C6-環(huán)烷基氨基或結構，其中n表示1或2的整數(shù)并且Y1表示O、CH2或N-R(R表示C1-C7-烷基或C6-C12-芳基)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通過施用由式(1)表示的膦酸核苷衍生物來治療HIV感染的方法。 |
| 國際公布 | 2005-09-01 WO2005/079812 英 |
