公開(公告)號 | CN1294927C |
公開(公告)日 | 2007.01.17 |
申請(專利)號 | CN200410040507.6 |
申請日期 | 2004.08.19 |
專利名稱 | 治療肝病的藥物 |
主分類號 | A61K36/53(2006.01)I |
分類號 | A61K36/53(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 文山壯族苗族自治州三七科學技術(shù)研究所 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 崔秀明;王 強;蔣云結(jié);周家明;柯金虎 |
地址 | 663000云南省文山州文山縣沙壩北路99號文山州三七研究所 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | 云南協(xié)立專利事務(wù)所 |
代理人 | 馬曉青 |
國省代碼 | 云南;53 |
主權(quán)項 | 一種用于治療肝纖維化的藥物,按照下述方法制成: (1)取三七、丹參原藥材,粉碎成粗粉,按三七、丹參2∶1投料,50%乙醇6倍量回流提取2小時2次,合并提取液,回收乙醇,濃縮至0.5g/ml,濃縮液用HCl酸化至PH3.5,濾過,濾液上AB-8大孔樹脂柱,水洗至中性,洗脫液棄去,35%乙醇洗脫至無FeCl3反應,得該藥物的丹參總酚酸部分;繼續(xù)用65%乙醇洗脫至無Libermen反應,經(jīng)氧化鋁脫色,得該藥物的三七有效部位部分; (2)按重量比為5∶1取(1)步驟所得的三七有效部位∶丹參總酚酸,然后按常規(guī)藥物制法加入藥物輔料即得。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療肝病的藥物,具體地說是以三七有效部位和丹參總酚酸為原料配制而成的“三七復方制劑”。 |
國際公布 |